Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях в качестве красителя.
В аналитической химии при анализе соединений часто используют их меченые аналоги.
Известен 2-амино-4-[β-гидроксиэтиламино]анизол формулы
Данное соединение является известным красителем (G.K.Lloyd et al., Food Cosmet. Toxicol. 15, 607 (1977) [1].
Однако его меченный тритием аналог не описан.
Известно, что замена атомов соединений на их меченые аналоги не приводит к изменению каких-либо свойств исходного соединения (Evans Е.А. - Tritium and its compounds London Butterworths, 1974, p.48) [2].
Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является расширение ассортимента меченых аналогов соединений.
Достигается указанный технический результат получением равномерномеченного тритием 2-амино-4-[β-гидроксиэтиламино]анизола формулы
Ниже приведен пример реализации изобретения.
Пример 1.
В ампулу помещали 30 мг PdO и 0.2 мл диметилформамида. Затем ампулу замораживали жидким азотом, вакуумировали до давления 0.1 Па и заполняли газообразным тритием до давления 333 гПа. Реакцию вели при комнатной температуре в течение 60 мин при перемешивании. В результате реакции при восстановлении окиси палладия газообразным тритием образовывалась тритиевая вода. Тритиевую воду и диметилформамид перегоняли в ампулу с 6 мг 2-амино-4-[β-гидроксиэтиламино] анизола, ампулу запаивали и ее содержимое выдерживали 25 мин при 115°С. Тритиевую воду и диметилформамид отгоняли. Лабильный тритий из продуктов реакции удаляли, растворяя их несколько раз в метаноле (5×2 мл) и упаривая последний.
После очистки методом ВЭЖХ (Reprosil-pur C18AQ, 8*100 мм, 5 мкм, система метанол-аммоний фосфатный буфер, рН 2.8 (5:95), скорость потока 2 мл/мин, время удерживания 6.13 мин) радиохимическая чистота достигла 98%, выход составил 46%, молярная радиоактивность 1.8 Ки/ммоль. Хранили полученный равномерномеченый 2-амино-4-[β-гидроксиэтиламино]анизол в виде этанольного раствора в атмосфере аргона.
Таким образом, получено новое меченное тритием соединение.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ АЛЬФА-ХЕДЕРИН | 2006 |
|
RU2326889C1 |
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННАЯ ТРИТИЕМ [H]ТРАНС-3,7-ДИМЕТИЛ-9-(2,6,6-ТРИМЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ИЛ)-2,4,6,8-НОНАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА | 2006 |
|
RU2318806C1 |
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [Н]АМФОТЕРИЦИН В | 2006 |
|
RU2323224C1 |
| РАВНОМЕРНО МЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H]-14-ГИДРОКСИДАУНОМИЦИН АДРИАМИЦИНОНА | 2006 |
|
RU2305103C1 |
| ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [Н]-5-ХЛОРО-8-ГИДРОКСИХИНОЛИН | 2005 |
|
RU2284322C1 |
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ДЕЙТЕРИЕМ ИЛИ ТРИТИЕМ His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro | 2014 |
|
RU2544016C1 |
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-ДИГИДРОКСИ-5,6-ДИМЕТИЛ-2-ГЕПТАНИЛ]-5,6-ДИГИДРОКСИ-7а,9а-ДИМЕТИЛГЕКСАДЕКАНГИДРО-3Н-БЕНЗО[c]ИНДЕНО[5,4-е]ОКСЕПИН-3-ОН | 2012 |
|
RU2499786C1 |
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ ПИРО-Glu-His-Pro-NH | 2013 |
|
RU2513852C1 |
| РАВНОМЕРНО МЕЧЕННЫЙ ДЕЙТЕРИЕМ ИЛИ ТРИТИЕМ 4-(2-АМИНОЭТИЛ)ПИРОКАТЕХОЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОАЛМАЗНОГО ПОРОШКА | 2010 |
|
RU2422436C1 |
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ 4-ИОДО-N-[4-МЕТОКСИ-3-(4-МЕТИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)ФЕНИЛ]БЕНЗЕНСУЛЬФОНАМИД | 2012 |
|
RU2491281C1 |
Изобретение относится к новому соединению - равномерномеченному тритием 2-амино-4-[(β-гидроксиэтиламино]анизолу формулы
Соединение может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях. Известный ранее немеченный 2-амино-4-[β-гидроксиэтиламино] анизол использовался как краситель.
Равномерно меченный тритием 2-амино-4-[β-гидроксиэтиламино]анизол формулы
| DE 4142132 C1, 27.05.1993 | |||
| JIN JIANPING et al | |||
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
| Chem | |||
| abstr | |||
| ЩИТОВОЙ ДЛЯ ВОДОЕМОВ ЗАТВОР | 1922 |
|
SU2000A1 |
| СКЛАД ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ШТУЧНЫХ ГРУЗОВ | 0 |
|
SU182051A1 |
| Способ получения производных ароматических аминоспиртов или их фармакологически приемлемых солей | 1984 |
|
SU1535377A3 |
