Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих алюминий (III) в очень малой концентрации.
Известен способ фотометрического определения алюминия (III) с помощью алюминона, заключающийся в добавлении к анализируемому раствору буферного раствора с определенным значением рН (слабокислая среда) и действии органического реактива (Бабко А.К., Пилипенко А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. - М.: «Химия», 1968. - С.282; Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. - М.: «Химия», 1972. - С.304).
Недостатком известного способа является невысокая чувствительность и избирательность определения.
Технический результат заключается в повышении чувствительности при фотометрическом определении алюминия (III), а также избирательности при осуществлении способа.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе фотометрического определения алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающем переведение его в комплексное соединение с алюминоном, в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 минут.
Поверхностно-активное вещество, содержащее 2%-ный раствор желатина, обозначили ПАВ.
Пример.
Определение алюминия (III) в присутствии ПАВ. В пробирки помещают по V мл 10-4 раствора алюминия (III), по 3 мл буферного раствора с рН 1, по 0,5 мл раствора ПАВ; по 0,5 мл 10-2 М раствора алюминона, доводят объемы растворов до 10 мл водой, нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Фотометрируют на КФК, λ 490 нм, l=0,5 см относительно раствора холостого опыта.
Линейность градуировочного графика соблюдается в интервале концентраций А1 (III) (0,045-0,288)·10-6 г/мл. Молярный коэффициент погашения комплекса равен:
Расчет уравнения градуировочного графика
Σx=10,08;
Σy=4,86;
Σx2=0,2304+0,9216+2,0736+3,6864+5,76+8,2944=20,9664;
Σxy=0,1104+0,4512+1,008+1,7664+2,784+3,9744=10,0944;
(Σx)2=101,61
у=0,0450+0,4603x.
Преимущества предлагаемого способа фотометрического определения алюминия (III) с алюминоном в присутствии ПАВ:
1) резко возрастает чувствительность определения по сравнению с известными методами, например:
Al (III) + алюминон, εMR=12400;
2) комплексы ионов металлов с алюминоном в большинстве своем выпадают в осадок, в предлагаемом способе этого не наблюдается;
3) реакции образования комплексных соединений происходят в водной среде, при этом отсутствует необходимость в органических растворителях, отрицательно влияющих на организм человека;
4) образующиеся комплексы устойчивы;
5) хорошая воспроизводимость анализа;
6) способ довольно избирательный, определению не мешают 100-кратные количества меди (II), хрома (III), свинца (II).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ | 2006 |
|
RU2312338C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ | 2008 |
|
RU2349914C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ | 2010 |
|
RU2416791C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2007 |
|
RU2331875C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2007 |
|
RU2340892C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ | 2006 |
|
RU2298171C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2008 |
|
RU2366942C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2009 |
|
RU2395080C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2012 |
|
RU2510019C1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2013 |
|
RU2531053C1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих алюминий (III) в очень малой концентрации. Способ включает переведение алюминия (III) в комплексное соединение с алюминоном, для этого в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 минут. Технический результат заключается в повышении чувствительности при фотометрическом определении алюминия (III), а также избирательности при осуществлении способа. 1 табл.
Способ фотометрического определения алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающий переведение его в комплексное соединение с алюминоном, отличающийся тем, что в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 мин.
БУЛАТОВ М.И., КАЛИНКИН П.П | |||
Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа | |||
- М.: Химия, 1972, с.304 | |||
0 |
|
SU159681A1 | |
Способ фотометрического определения алюминия | 1982 |
|
SU1039882A1 |
Способ определения алюминия в титановых сплавах | 1987 |
|
SU1635131A1 |
ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЙ ПРИВОД постоянных ОБОРОТОВ | 0 |
|
SU265639A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ | 2003 |
|
RU2265842C2 |
JP 6337264, 06.12.1994 | |||
Способ изготовления колец | 1990 |
|
SU1766564A1 |
Прицельное приспособление к станковому пулемету | 1926 |
|
SU18165A1 |
Авторы
Даты
2007-12-10—Публикация
2006-10-13—Подача