1
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения мо- ноарилоксипентахлорциклотрифосфаэенов общей формулы
N P Cij/OAr), где Аг - .фенил или замещенный фенил,
122
К раствору 3,48 г гексахлорцикло- трифосфазена (ГХФ) .в 60 мл толуола (концентрация ГХФ 0,16 моль/л) приливают раствор 2, 4 г гидроксида натрия, 5,64 г.фенола и 0,04 г бензилкоторые могут быть использованы для fo диметилфеннламмоний хлорида в 90 мл получений синтетических Полимерных воды (соотношение водной и органичес- материалов.кой фаз 1,5:1, молярноесоотношение
П р име ча н и е. Катализатор А - бензилдиметилфеиил
58452
Цель изобретения - упрощение процесса. .
Пример 1, Получение фенокси- пентахлорциклотрифосфазена,
К раствору 3,48 г гексахлорцикло- трифосфазена (ГХФ) .в 60 мл толуола (концентрация ГХФ 0,16 моль/л) приливают раствор 2, 4 г гидроксида натрия, 5,64 г.фенола и 0,04 г бензилfo диметилфеннламмоний хлорида в 90 мл воды (соотношение водной и органичес- кой фаз 1,5:1, молярноесоотношение
312258454
катализатора и ГХФ 0,018:1, ГХФ и фе-следующий, %: гексахлорциклотрифоснола 1:6, концентрация щёлочифазен-7,6; монвфеноксипентахлорцикло0,66 моль/л) и реакцию проводят притрифосфазен 90,7; вое (фенокси)тетраинтенсивном перемешивании в течениехлорциклотрифосфазен 11,7. 4 ч при 80tO,1°C. Затем отделяют j Остальные примеры по последова- .
ррганическйй слой, отгоняют раствори-тельности операций аналогичны примег
гель и получают 4,06 г (выход 100%)РУ 1. смеси.феноксихлорциклотрифосфазенов,
состав, которой, определенный на осно- Конкретные условия ведения peaio iH
вании анализа ее 5IMP Р спектра по |0и состав продукта реакции гексахлор-
суммарной интегральной интенсивностициклотрифосфазена с фенолом в двухлиний соответствующих компонентов,фазной системе приведены в таблице.
аммоний хлорид; катализатор Б - дибензо-18-краун-6.
Составитель А. Куркин Редактор Н. Гунько Техред Л.Олейник
Заказ 2101/18 Тираж 343Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4.
Корректор И, Эрд ейи
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ди- и триарилоксизамещенных производных гексахлорциклотрифосфазена | 1984 |
|
SU1225844A1 |
Способ получения диарилокситетрахлорциклотрифосфазенов | 1987 |
|
SU1482923A1 |
Способ получения гексакис-(2,2,2-трифторэтокси)циклотрифосфазена | 1990 |
|
SU1761758A1 |
Способ получения смеси моно-,бис-,трис- и тетракистрифторэтоксизамещенных производных гексахлорциклотрифосфазена | 1984 |
|
SU1245577A1 |
Способ получения гексаарилоксициклотрифосфазенов | 1990 |
|
SU1761759A1 |
АППРЕТИРОВАННОЕ УГЛЕРОДНОЕ ВОЛОКНО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2017 |
|
RU2694030C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-КАРБАМОИЛМЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА | 2017 |
|
RU2663899C1 |
СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕНЗО[D][1,3]ОКСАТИОЛ, БЕНЗО[D][1,3]ОКСАТИОЛ-3-ОКСИД ИЛИ БЕНЗО[D][1,3]ОКСАТИОЛ-3,3-ДИОКСИД, И СПОСОБЫ/ПРИМЕНЕНИЯ ИХ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ СОПРЯЖЕННОГО С G-БЕЛКОМ РЕЦЕПТОРА 119 | 2017 |
|
RU2794480C2 |
НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО СОЛЬ | 2005 |
|
RU2394021C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛУОКСЕТИНА | 1997 |
|
RU2173679C2 |
Способ получения моноарилоксипентахлорциклотрифосфазенов | 1983 |
|
SU1113382A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1986-04-23—Публикация
1984-10-25—Подача