1
Изобретение относится к способам получения катализаторов для паровой конверсии углеводородов.
Цель изобретения - упрощение способа и получение катализатора с по- вышенной активностью за счет введения части одного из компонентов другого состава, исключения нескольких стадий в технологии, новой последовательности стадий, проведения ряда стадий гфи определенных параметрах.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. В диспергатор с импеллером помещают 80,0 г воды, 48,0 г основного карбоната никеля NiCOa -2 NKOH),, 4 H,jO, 98,0 г нитрата никеля Ni (N0),j , 60,0 г гидроксида алюминия и 2 г окс1ада ба- рия. Суспензию диспергируют в течение 15 мин при окружной скорости вращения импеллера 25 м/с. Приготовленную суспензию загружают в аппарат с 2-о6разной мешалкой, добавляют 40,0 г молотого глинозема и перемешивают 30 мин с одновременным выпариванием влаги до получения пастообразной массы, которую сушат при t
120 С 6 ч и прокаливают при t 400 С 4 ч. Прокаленный материал - шихта пр едставляет собой рыхлый порошок с насьшным весом 0,8-0,9 кг/л. Подготовленную таким образом амхту смешивают со связукицей суспензией талюма - технического алюмината кальция. Процесс приготовления связующего осуществляется следующим образом. В рабочую емкость гомогенизатора с импеллером загружают 70 г воды и 70 г талюма и диспергируют при 20°С в течение 10 мин при окружной скорости вращения импеллера 25 м/с.Полученную высокодисперсную суспензию талюма смешивают с ранее приготовленной шихтой в лопастном смесителе при 20 С в течение 10 мин до получения однородной пасты, имеющей влажность 27,8% и степень гидратации связующего компонента 27,6%.Затем массу формуют в кольцеообразные гранулы, которые сушат при 120 С в течение 4ч, вьвдерживают 5 ч в воде с температурой 95 С. После гидротермальной обработки катализатор сушат 6ч при .
Получают катализатор следующего состава, мас.%:
Оксид никеля 25,0 Оксид бария1,0
Алюминат кальция 35,0 Оксид алюминия Остальное Пористость и меха 1ическая прочность приведены в табл. 1.
Катализатор помещают в реактор проточного типа, обрабатывают азо- товодородной смесью при в течение 7 ч, а затем испытывают в реакции конверсии метана при 700 с, обг.емной скорости 4000 ч и соотношении пар : газ 2:1.Данные каталитической активности приведены в табл. 1 и 2.
При м е р 2. Катализатор готовят как в примере 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компонента на стадии экструзионного формования 15,0%.
П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компонента на стадии экструзи онного формова{шя 40,0%.
П р и м е р 4 (сравнительный).Катализатор готовят аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компо0 нента на стадии экструзионного формования 44,3%.
Приме р 5, (сравнительный).Катализатор готовят аналогично приме- 5 ру Ij, с тем отличием, что степень гидратации связующего компонента на стадии экструзионного формовання
8,9%.
1
П р и м е р 6. В рабочую емкость гомогенизатора помещают 70 г предварительно приготовленного 10%-го водного раствора этилового спирта и диспергируют 10 мин при и окружной скорости вращения импеллера 25 м/с. Полученную суспензию смешивают 10-15 мин с приготовленной как ив примере 1 шихтой до образования однородной массы. В приготовленной таким образом массе степень гидрата ции талюма составляет 24,7%, а влажность 27,6%. Дальнейшая обработка катализатора соответствует примеру 1.
П р и м е р 7. Катализатор готовят как и в примере 6, с тем отличи55 ем, что в качесг-tte жидкой фазы при диспергировании талюма используется водный раствор изопропилово- го спирта.
0
Примере. Катализатор готовят как и в примере 6,с тем отличием, что в качестве жидкой фазы лри диспергировании талюма используют Т0%- ный водный раствор ацетона.
П р и м е р 9. Катализатор готовят аналогично примеру 6, с тем отличием, что в кольцеобразные гранулы формуют массу влажностью 25,6%.
Пример 10. Катализатор гото- вят аналогично примеру 6, с тем отличием, что в кольцеобразные гранулы формуют массу влажностью 29,8%.
Пример 11 (сравнительный).Катализатор готовят аналогично приме- ру 6, с тем отличием, что в кольцеобразные гранулы формуют массу влажностью 25,0%.
Пример 12 (сравнительный).Катализатор готовят аналогично приме- ру 6, с тем отличием, что в кольцеобразные гранулы формуют массу влажностью 30,2%.
Пример 13. Катализатор готовят аналогично примеру 7, с тем отличием, что гидравлическое твердение осуществляют путем однократного выдерживания гранул в воде 2,5 ч.
Примера. Катализатор готовят аналогично примеру 7, с тем от- личием, что гидравлическое твердение осуществляют путем однократного выдерживания гранул в воде 7,3 ч.
Пример 15 (сравнительный).Катализатор готовят аналогично примеру 7, с тем отличием, что гидравлическое твердение осуществляют путем од
52,6 50,3 52,8 51,9 41,6
нократного вьщерживания гранул в воде 2,1 ч.
Пример 16 (сравнительный).Катализатор готовят аналогично примеру 7, с тем отличием, что подрав- лическое твердение осуществляют путем однократного вьщерживания гранул в воде 7,9 ч.
Пример 17. Катализатор готовят как и в примере 8, с тем отличием, что в качестве жидкой фазы при диспергировании талюма используется 1,0%-ный водный раствор ацетона.
Пример 18. Катализатор готовят как и в примере 8, с тем отличием, что в качестве жидкой фазы при диспергировании талюма используется 20,0%-ный водный раствор этилового спирта.
Пример 19. Ка тализатор готовят, как и в примере 8, с тем отличием, что в качестве жидкой фазы при диспергировании тапкма используется 10%-ньй водный раствор пропилов го спирта.
П р и м е р 20 (сравнительный)Катализатор готовят, как и в примере 8 с тем отличием, что в качестве жидкой фазы при диспергировании талкжа используется 0,7%-ный водный раствор ацетона.
Прим ер 21 (сравнительный).Катализатор готовят, как и в примере 8, с тем отличием, что в качестве жидкой фазы при диспергировании та - люма используется 21,2%-ный водный раствор изопропилового спирта.
Т а б л и ц а 1
2,5 2,7 2,6 3,2 3,1
римечание. Приготовление по известному способу включает 14 стадий и требует 216 ч. Предлагаемый способ состоит из 9стадий и занимает около 26,5 ч.
1253661
Продолжение табл.1
Составитель Е.Чепайкин Редактор И.СеглянИк Техред Л.Сердажоэа Корректор В.Синицкая
Заказ 4662/12 Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Нроизводственногпояиграфическое иредприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таблица 2
3t,4 58,3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии углеводородов | 1987 |
|
SU1502078A1 |
Способ приготовления катализатора для синтеза метанола и конверсии оксида углерода | 1987 |
|
SU1524920A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ | 1994 |
|
RU2074028C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1990 |
|
SU1780208A1 |
Катализатор для глубокого окисления летучих органических соединений и способ его получения | 2020 |
|
RU2735919C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1991 |
|
RU2026111C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АДСОРБЕНТА-ОСУШИТЕЛЯ | 2017 |
|
RU2666448C1 |
Катализатор жидкофазного синтеза метанола и способ его получения | 2018 |
|
RU2691451C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ВРЕДНЫХ ПРИМЕСЕЙ | 2000 |
|
RU2167713C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ПРИМЕСЕЙ | 1998 |
|
RU2134157C1 |
Технология катализаторов /Под ред | |||
Й.П.Мухленова | |||
Л.: Химия, 1974, с | |||
Способ закалки пил | 1915 |
|
SU140A1 |
Способ получения катализатора для конверсии углеводородов | 1983 |
|
SU1109193A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ изготовления никелевого катализатора для конверсии углеводородов с водяным паром | 1970 |
|
SU383347A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-08-30—Публикация
1984-12-30—Подача