Изобретение относится к металлургии, а именно к гидрометаллургичес- кон переработке сульфидного сырья, содержащего нветные металлы, и мо- жет быть иснользовано в технологии автоклавной нереработки пирроти- ноБого концентрата.
Цель изобретения - интенсификации разложения пирротина.
Обработку нирротинового концентрата высоковольтным электрическим разрядом ироводят при напряжении 10-50 кВ в 1,5-3%-ном раствор е серной кислоть или в воде при соотноше- НИИ твердого и 1:3.
При более высоком содержании твердого происходит значительное стекание заряда с электрода и дораз- рядньш период времени, так как электропроводность среды весьма высока уже за счет естественного растворения и взвешивания части сос- тавля1ои;их пирротинового концентрата, т.е. по указанной причине при более высоком содержании твердого предваритель}1ая обработка пирротинового концентрата не может быть корректно проведе)1а. Более ни-зкое содержание твердог о нежелательно, так как приводит к уменьшению производительности установки: обрабатьша- ется продукт более жидкий,т.е. содержащий ме 1ьшее количество пирротинового концентрата. Кроме того, плотност обрабатываемого продукта при соотношении наиболее близка к нло ности пульпы, используемой в процессе автоклавной переработки на нромыш ленных предприятиях.
Пример 1 по известному способу) . Исход11Ый пирроти}ювьпч концентрат состава, %: )1икель . ,6; медь 0,А8; железо 5.,Ч; сера общая 31,; сера элементарная О, в виде водной пульпы при отношении жидкого к твердому :1 загружают в лабораторный автоклав, имеюши рабочий объем 0,7 л. Загрузку поверхностно-активного вещества - сульфитного щелока КСДБ, в количестве 0,8% от Macciii твердого в нирротиновом концентрате производят следу101цим образом: 60% общего количества сульфитного щелока загружают в виде 7%-ного водного раст- вора совместно с пирротиновым концентратом, а остав11П1еся Д0% подают в автоклав по истечении 35 мин опыта. После загрузки автоклав герметизиру5
0
5
0 0 . 0
5 0 5
ют и наг ревают до при непрерывном перемешивании. По достижении 130 С в автоклав подают кислород под давлением 8 атм; абгаз устанавливают 1,5-1,7 л/мин. Время подачи кислорода считается началом опыта. Через каждые 5, 10, 30 и 60 мин из автоклава отбирают пробы и анализируют растворы и кеки. Время вьпцелачива- ния составляет 60 мин.
Примеры 2иЗ. Пирротиновый концентрат (концентрат всегда используется одного состава) подвергают обработке высоковольтным разрядом напряжением 10 кВ с числом импульсов 500 (пример 2) и 1500 (пример 3) в водной среде.
Обработанный таким образом пирро- тиновый концентрат выщелачивают в лабораторном автоклаве согласно условиям примера 1.
П р и м е р 5. Исходный пирроти- новый концентрат обрабатывают высоковольтным разрядом напряжением 30 кВ с количеством импульсов 500 в среде 3%-ного раствора серной кислоты и вьпцелачивают в Jia6opaTopHOM автоклаве при условиях, аналогичных примеру 1.
Результаты опытов по примерам 1-6 изложены в таблице.
Отличие примеров 5 и 6 состоит з том, что обработку пирротиново- го концентрата высоковольтным разрядом ведут при напряжении 50 кВ с варьированием количества импульсов и серной кислоты в растворе: пример 5-50 импульсов и 3%-ньй раствор серной кислоты; пример 6 - 1500 импульсов и 1 ,5%-Hbui раствор серной кислоты.
По сравнению с известным в предлагаемом способе время достижения 90%-ной степени разложения пирротина уменьшается на 4,8-30,2%. Извлечение цветных металлов и железа в раствор снижается: никеля - на 5,9 - 32,1%; меди - на 0,4-3%; железа - на 1,1- 3,4%. Кроме этого, конечная степень разложения пирротина увеличивается на 3,9-9,9% и переход серы сульфидной в серу элементарную увеличивается на 1,2-13,1%.
Формула изобретения
1.Способ переработки пирротинового концентрата, включающий автоклавное окислительное вьпцелачивание в водной пульпе в присутствии поверхностно-активного вещества при температуре вьппс точки плавления серы и избыточном давлении кислорода, отличающийся тем, что, с целью интенсификации разложения пирротина, перед вьпяелачиванием пирротиновый концентрат обрабатьгаают электрическим разрядом напряжением 10-SO кВ и 1,5-3Z-HOM растворе серной кислоты или в воде.
2,Способ по п.I, о т л и ч л ю - щ и и с я тем, что обработку электрическим разрядом ведут в сермсчЧ кислоте или в воде при соотношении твердого и жидкого 1:3.
ч)«:ge«
моям
о
л
VO
оо ш
- -
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки сульфидного полиметаллического материала | 1990 |
|
SU1696533A1 |
Способ переработки сульфидных материалов | 1980 |
|
SU933765A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПИРРОТИН-ПЕНТЛАНДИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДРАГОЦЕННЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2016 |
|
RU2626257C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПИРРОТИН-ПЕНТЛАНДИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДРАГОЦЕННЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2014 |
|
RU2573306C1 |
Способ переработки сульфидного полиметаллического материала | 1990 |
|
SU1696534A1 |
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДОВ | 2016 |
|
RU2650378C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1992 |
|
RU2016102C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1989 |
|
SU1609162A1 |
Способ переработки пирротинового полиметаллического материала | 1986 |
|
SU1381185A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ТРУДНОВСКРЫВАЕМЫХ ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ, ПАССИВИРОВАННЫХ ПРОДУКТАМИ КИСЛОРОДНОЙ КОРРОЗИИ СУЛЬФИДОВ | 2002 |
|
RU2235139C1 |
Изобретение относится к области металлургии, а именно к гидрометаллургической переработке сульфидного сырья, содержащего цветные металлы, и может быть использовано в технологии автокланиой переработки пирроти- нового концентрата. Цель изобретения- интенсификация разложения пирротина. Пирротиновый концентрат обрабатывают высоковольтным электрическим разрядом напряжением io-SO кВ в 1,5-3%- ньтх растворах серной кислоты и.гги в воде при соотношении , а затем проводят автоклавное окислительное выщелачивание в присутствии ПАВ при избыточном давлении кислорода. 1 з.п. ф-лы, I табл. 0 (Л
vOг.
-ем
ю
vO
о л о о
- - го с
ел
ю
П
л
5
в
1Л
- о гх
СЧ (Ч
Sr ш
to
01 «о
О1ЛОООШОО
-- . -
1Л
о
ю
о
vO
1 о
сч гч
г. ш
сч
о
о
VO00
о г
о 00CS
о оо -м
VO vO
«л г in .- г г
%О
- О
1Л
«о о
(М
1Г
п
о 1Л о - - п
«
г
СП
о
о
я
1Л «со. .
о
-«Ш ОсоОО
v
О «
А
о о
Г
ш
- о
о I - -
оо-
-. NO
г.|Л
1Л -
то . . о
in CD -
vO С4
(Т
о
Г-
00
to
tfl iri
г
r в
г «ч
о -
см
1Л
1Л
л
о
ON
со
-
о о
о
00
VO
О(
- СП 1 00 « - в г
«ч со
ч -
-
-it
г г
о «л
1Л --
о п
S
о «л о ш - - п
о
vC
ш
гч
сч о
о
vO
-ая
ООН
оио
иьб
лиU
50)X
«ак
о I а о ы о
|Л « у
Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидных полиметаллических железосодержащих материалов | 1981 |
|
SU985096A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Способ переработки сульфидныхполиметаллических материалов | 1973 |
|
SU508551A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
(ЗА) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРРОТИНОВО- ГО КОНЦЕНТРАТА |
Авторы
Даты
1988-03-07—Публикация
1986-05-22—Подача