СНзСНз
снг-о- снг-сн-о) г,з-85,2сн -снСН2 0-(CHj-ОН-0| СН -
СНзСНз
.СН2-0-(СНг-СН-о)104СНг-
СНз -СНз
СН2- 0-(СН2-СН-0) 104 СНг- СНСНзСНз
СН2-0-(СН2-СН-0) 104СН2-СНСНзСНз
СНзСНз
сн-о) г,з-85,2сн -снСНз
СНз
ОН-0| СН -
N5
Ю
35
СП
имеющие среднюю мол.м. 82-6400; СНз
A-rpynnai- CH-CHj-o)5z-95} В-группа
( CH))4o - 300 J Z - водород или группа - ,; п - 2-4. 7 табл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных хинолин- или нафтиридинкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей, или их гидратов | 1987 |
|
SU1538897A3 |
Способ получения смеси для пропитки полиамидных волокон, содержащей перфторалкильные группы, эпихлоргидриновые группы и остатки двухатомного спирта уретанов | 1986 |
|
SU1445555A3 |
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих -гетероциклы | 1974 |
|
SU562199A3 |
Способ получения производных индолсульфонамидо или их солей щелочных металлов | 1987 |
|
SU1438609A3 |
Способ получения производных 3,4,5-триоксипиридина или их солей | 1978 |
|
SU917697A3 |
Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей,или их металлических комплексов | 1982 |
|
SU1148564A3 |
Способ борьбы с нежелательным ростом растений | 1974 |
|
SU518104A3 |
Средство для борьбы с насекомыми | 1988 |
|
SU1655293A3 |
Способ получения эпоксидныхолигомеров | 1974 |
|
SU509243A3 |
Способ получения гидроксилсодержащих моно- или полисульфидов | 1977 |
|
SU802276A1 |
Изобретение относится к жидки углеродсодержащим топливам, в част ности к водоугольной суспензии (БУ С целью снижения вязкости БУС име следующее соотношение компонентов, мас.%: мелкодисперсный уголь 64-73 диспергант 0,3-1,0, вода до 100. Б качестве дисперганта БУС содержит соединение формулы Q (A-B-Z) где Q-группы CEy,Gl -0-CE -CE -; СНз СНз (-сн-сн2-о)5,б-57,5- Н2-СН СНз СНз - CH-CH2-0)i,5(-CH5,CH2-0)i3,4l-CH-CH2-0)o,5-CH2-CHСНзСНз CH2-0-(CHj-СН-0)2,3 is.zCHj-CH- H5Ci-C-CHj-0-(CHz-CH-0) 2,3-85,jCEi-Ca(54) ВОДОУГОЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ
Изобретение относится к жидким углеродсодержащим топливам, в частности к водоугольной суспензии (БУС); С целью снижения вязкости БУС имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: мелкодисперсный уголь 64-73; диспергант 0,3-1,0, вода до 100. Б качестве дисперганта БУС содержит соединение формулы Q (A-B-Z)n где Q-группы CEy,Gl -0-CE -CE -; СНз СНз (-сн-сн2-о)5,б-57,5- Н2-СН-; СНз СНз (У)
Изобретение относится к получению способных к перекачиванию суспен- зий твердых видов топлива, в частности к водоугольным суспензиям. с
Цель изобретения - снижение вязкости водоугольйой суспензии
Пример. К 8,4 г (0,08 моль) 2,2-диамино-диэтилрвого эфира дЬбав- ляют 5 г воды и под азотом (1,5 бар) tg при добавляют 17,6 г (0,3 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч добавляют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100°С под вакуумом отгоняют воду. Затем is при 120-130°С добавляют 1210 г (20,8 моль) окиси пропилена в течение 11 ч и 4462 г (101,4 моль) окиси этилена в течение 14 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-20 ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5600 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 57-60 с. Гид- роксильное число 6 (табл.1).,
Пример2, К 32 г окиси об , 25 О-диамино-полипропилена со средней мол.м. 400 прибавляют 5 г воды и под азотом (1,3 бар) при 100°С прибавляют 17,6 г (0,3 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч прибавляют зо 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при ЮО с под умом отгоняют воду. Затем при 120- 130°С последовательно добавляют 1751,4 г (30,2 моль) окиси пропилена в течение 11,5 ч и 4178 г (94,9 моль) окиси этилена в течение 13,5 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) .99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5500 г воскообразного прос того полиэфира с т.пл. 53-54°С, Гидроксильное чиано составляет 10,4 (табл.),
П р и м е-р 3. К 62,2 г простого (,СО-Диаминополиэфира со средней мол.м 45 779, состоящего из 22,4% единиц пропиленгликоля и 77,6% единиц эти- ленгликоля, добавляют 5 г воды и
40
g s 0
о
5
0
под азотом (1,5 бар) при прибавляют 17,6 г (0,30 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч прибавляют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при под вакуумом отгоняют воду. Затем при 120-130 С Поспеловательно добавляют 1750 г (30,2 моль) окиси пропилена в течение 14 ч и 4200 г (95,5 моль) окиси этилена в течение 14,5 Чо Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5620 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. . Гидроксильное число составляет 9,9(табЛо1)
Пример 4. К 160,7 г окиси oi. ,и-диамино-полипропилена со средней мол.м 2000 добавляют 2,0 г воды и при под азотом (1,5 бар) прибавляют 17,7 г (0,30 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч прибавляют J 6 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100°С в вакууме отгоняют воду.,Затем при 1 20-130°С последовательно добавляют 1150,2 г (19,8 моль) окиси пропилена в течение 18 ч и 4671,4 г (106,2 моль) окиси этилена в течение 15,5 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,9%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5300 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 57-58 С. Гидроксильное число 8,6 (табл.1).
Пример 5. К 160,7 г окиси Ы,СО-диамино-полипропилена со средней молсМ, 2000 добавляют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100°С в .вакууме отгоняют воду. При 120-130 С прибавляют 1751,8 г (30,2 моль) окиси пропилена и 4087,5 г (92,9 моль) окиси этилена. Продолжительность реакции составляет всего 42 ч. После добавления 52,2 г 12%-ной серной кислоты (0,06 моль) получают 5400 г воскообразного прос-
ТО о пплиэфир.ч с т.пл. 54°с Гидрок сильное число 8 (табл.1).
Примерб:, К 321 г окиси оС И-диамино-полнпропилена со средней мол.м. 3412 прибавляют .5 г
воды и
под азотом (1,5 бар) при 100 С добаляют 17 г (0,29 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч прибавляют 16 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при в вакууме отгоняют воду. Затем при 120-130 С добавляют 1119 г (19,3 моль) окиси пропилена в течение 11 ч и 4543 г (103,3 моль) окиси этилена в течени 14 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют Получают 5650 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 55-56°С. Гидроксиль- ное число 11,3 (табл.1).
Пример 7. К 280 г окиси полипропилена со средней мол.м. 5250 на основе триметилолпропана, имею- щей 3 концевые первичные аминогруппы, добавляют 5 г воды и под азотом (1,5 бар) при 100 С прибавляют 17,6 г (0,3 моль) окиси пропилена По истечении 5 ч прибавляют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100 С в вакууме отгоняют воду. Затем при 120-130 С в течение 12 ч добавляют 1327,6 г (22,9 моль) окиси этилена и в течение последующих 16 ч - 4628 г (105,2 моль) окиси этилена. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5700 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 51-55°С. Гидроксильное число 8,3 (табл.1.).
Пример 8. К 29,3 г окиси полипропилена со средней мол.м. 440 на основе триметилолпропана, имеющей 3 концевые первичные аминогруппы, добавляют 5 г воды и под азотом (1,5 бар) при 100 С добавляют 17,6 (0,3 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч добавляют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и при 100 С в вакууме отгоняют, воду. Зате при 120-130 С в течение 12 ч прибавют 1732,3 г. (29,9 моль) окиси пропилена и в течение последующих 13ч- 4211 г (95,7 моль) окиси этилена. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5500 г
воскообразного простого полиэфира с т.пл. 52-55 С., Гидроксильное число
10,7 (табл.1),
Пример9.К 256 г окиси полипропилена со средней мол,м. 6400 на основе пентаэритрита, имеющей 4 концевые первичные акшногруппы, добавляют 5 г воды и под азотом (,1,5 бар)
при 100 С добавляют 17,6 г (0,3 моль окиси пропилена. По истечении 5 ч добавляют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и при в вакууме отгоняют воду. Затем при 17.0130 С последовательно добавляют затем 1170,4 г (20,2 моль) окиси пропилена в течение 11,5 ч и затем 4511 г (102,5 моль) окиси этилена в течение 14,5 ч. Затем продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14- моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5400 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 56-59 С. Гидроксильное число 9,4 (табл.Оо
ПримерЮ. 600 г полученного согласно примеру 2 продукта при 100 С в вакууме высушивают. Затем при 75 С прибавляют смесь из 6 г мочгвины и 10 г амидосульфокислоты. Размешивая, в течение 1 ч нагревают до 90 С и в течение 6 ч - до 100-150°С. Добавлением 0,5 см 25%-ного водного раствора аммиака значение рН среды доводят до 7-8 (измеренное в 10%-ном
водном растворе). Из этого продукта без применения растворителя можно получать 60%-ный водный раствор (табл.1).
Пример 11. Используют каменный уголь следующей характеристики. Химический анализ, мас.%:
45
55
Летучие (, 420 с)20,3%
2,5 г (0,5 мас.%) полученного согласно примерам 1-10 продукта растворяют в 92,9 г воды. Размешивая, в каждый раствор добавляют ,6 г ук занного угля (т.е. 365 г сухого угля с получением 73%-ной водной суспензии угля, которую в течение 2 ч дополнительно перемешивают 1500 об.ми Вязкость определяют с помощью виско- зиметра Гаака RV 100 при и при скорости среза D 100 . Результты сведены в табл.2.
Пример 12. Используют ка- менный уголь следующей характеристи- ки.
Химический анализ, мас.%: Углерод68,0
Водород5,0 .
Азот2,0
Кислород12,4
Сера0,2
Общая влажность 1,6 Зольность10,9
Летучие38,9
. Ситовый анализ (остаток на сите, мкм), мас,%:
1920,0
9611,3
4834,9
2461,6
1671,9
885,2
295,5
Из этого угля как в примере 11 приготовляют 64%-ную суспензию угля В воде. Результаты измерения вязкости суспензии сведены в табл.3.
Г1римев13. Используют каменный уголь следующей характеристики.
Химический анализ, мас.%:
жность
82,9
5,7
6,4
1,0
3,1
1,8
37,8
Ситовый анализ(остаток на сите, мкм), мас.%:
1920,0
. 128 ,8,5
СНз
50
СНз
ЬШ-СНг-О)5,6-57,5-СН2ШзСНз
-fCH-CH2-o)i,5(--ai2CH2 o)i3(CH-CH2-o)o,5-cH2-CH-;
0
0 5
5
0
5
0
5
0
9617,6
64 35,0
4846,0
2469,8
1678,8
887,0
296,5
Из этого угля приготовляют 68%-ную суспензию угля в воде аналогично примеру 11. Результаты измерения вязкости суспензии сведены в табл.4.
Пример 14. Готовят ВУС как в примере 11, однако используют только добавку по примеру 2 в количестве 0,5 мае.7,. при содержании в суспен- .зии угля, равном 68 - 73 мас.%. Результаты измерения вязкости суспензии приведены в табл.5. Уголь имеет
зольность 8,1 мас.%, летучие 20,3 мас.%.
I
Пример 15. Повторяют пример 12 с той разницей, что используют толь- .ко добавку согласно примеру 2 в различных количествах. Результаты измерения вязкости суспензии сведены в табл.6. Зольность угля 10,9 мас.%, содержание летучих 38,9 мас.%.
Пример 16. Повторяют пример 11 с той разницей, что часть воды заменяют метанолом, причем содержание угля суспензии составляет 71 мас.%. Результаты измерения вязкости суспензии сведены в табл.7. Зольность угля 8,1 мас.%, содержание летучих 20,3 мас.%.
ормула изобретения,
Водоугольная суспензия, содержащая мелкодисперсный уголь, органический диспергант и воду, отличающаяся тем, что, с целью снижения вязкости суспензии, в качестве органического дисперганта она содержит соединение общей формулы
Q (A-B-Z)Jn
где Q - группы СН -0-СН,
СНзСНз
ЬШ-СНг-О)5,6-57,5-СН2СН-; ШзСНз
714022668
СН,СНз
IгI
СН2-0-(СН2-СН-0)2,з-85,2СН2-СН- 5С2-С-СН$-0-(СН2-СН-0) 2,3-85,2СН2-СНСНзСНз
СН2-0-(СН2-СН-0) ,2СН2-СНСНзСНз
1
СН2-0-(СН2- CH-o)i04CH2- СНX
СНзСНз
CH2-0-{CH2-CH-0)io4CH2-CH СНзСНз
СН2-0-(СН2-СН-0) 10 СН2-СНСНзСНз
СН2-0--(СН2-СН-0) 104СН2-СНСНзСНз
имеющие среднюю молекулярную массу 82-6400,
А СНзгруппа о) 52-95
В - группа -f CH,-CHj,-0),o.,,Q ) Z - водород или группа - ЗОзШ
п
2-4
при следукщем соотношении компонентов,
Мелкодисперсный уголь64-73
Соединение указанной фop fyлы0,3 - 1,0 ВодаДо 100
151402266
Таблица2
в качестве добавки использовано 0,5 мас«% полиэтиленгликолевого эфи- р а стеарилового спирта.
ТаблицаЗ
650 650 750 750 850 800 800 750
Продолжение табл.3
10 650
Сравнение
согласно
известной ВУС1200
0,5 мас.% полиэтиленгликолевого эфира стеарилового спирта,
ТаблицаА
0,5 мас.% полиэтиленгликолевого Эфира стеарилового спирта.
45
Таблица5
Таблицаб
Патент СИЛ № 4436528, кл | |||
Рельсовое стыковое скрепление | 1926 |
|
SU4451A1 |
Патент США № 4302212, кл | |||
Приспособление для плетения проволочного каркаса для железобетонных пустотелых камней | 1920 |
|
SU44A1 |
СНз |
Авторы
Даты
1988-06-07—Публикация
1985-12-17—Подача