Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано для оценки биологической активности препарата тимуса "Тималин".
Цель изобретения - сокращение сроков выполнения способа и повышение его специфичности.
Цель достигается за счет использования раствор трипсина для разрушения рецепторов тимоцитов морской свинки.
Способ поясняется следующим примером.
У морских свинок-самцов массой 150-250 г под эфирным наркозом удаляют тимус. Ткань помещают в среду 199 и тщательно гомогенизируют в стеклянном гомогенизаторе. Суспензию фильтруют через 4 слоя мари и центрифугируют 10 мин при 400 g. Надосадочную жидкость удаляют и к осадку добавляют 1 мл среды 199. После подсчета концентрации клеток в камере Горяева суспензию разбавляют до 20х106 клеток/мл.
Для постановки теста в сухую центрифужную пробирку вносят суспензию тимоцитов в концентрации 20х106 клеток/мл и добавляют 0,5%-ный раствор трипсина ("Реахим" Олайнский завод) в соотношении 6:1. Раствор трипсина готовят непосредственно перед употреблением. После добавления раствора трипсина образующийся сгусток удаляют отсасыванием пипеткой. Суспензию клеток центрифугируют 10 мин при 400 g. Надосадочную жидкость аккуратно сливают, прибавляют 3 мл среды 199 и осадок тщательно ресуспендируют. Отмывание тимоцитов от трипсина повторяют. После отмывания тимоциты повторяют. После отмывания тимоциты разбавляют до концентрации 2х106 клеток/мл. Для проведения реакции в первую центрифужную пробирку вносят 0,1 мл интактной суспензии тимоцитов (норма) в концентрации 2х106 клеток/мл, во вторую и третью центрифужные пробирки - по 0,1 мл контрольной суспензии тимоцитов, обработанных трипсином, в той же концентрации. В третью пробирку добавляют 0,02 мл 0,01%-ного раствора тималина в среде 199, приготовленного перед опытом. Затем во все пробирки вносят по 0,1 мл 1%-ной суспензии свежих отмытых раствором натрия хлорида изотонического 0,9% эритроцитов кролика, разведенных в среде 199. Взвесь клеток перемешивают и центрифугируют 5 мин при 200 g. После центрифугирования клетки осторожно ресуспендируют и в камере Горяева подсчитывают процентное содержание розеткообразующих клеток (РОК) в каждой пробирке. За РОК принимают тимоцит, присоединивший к себе 3 и более эритроцитов. Для каждой партии препарата определяют средние арифметические показатели процентного содержания РОК у 5 животных. Тималин считают биологически активным, если при снижении среднеарифметического числа РОК в контроле по сравнению с нормой препарат восстанавливает количество РОК в опыте по сравнению с контролем не менее чем на 50 ±10%.
Влияние тималина на трипсинизированные тимоциты морской свинки следующее: норма 59,4± 3,5; контроль 19,7± 2,8 (статистически достоверно (Р <0,05) по сравнению с нормой); опыт 41,9 ±2,6 (статистически достоверно (Р <0,05) по сравнению с контролем).
Как видно из представленных данных, при статистически достоверном снижении числа РОК в контроле по сравнению с нормой тималин восстанавливает процентное содержание РОК в опыте по сравнению с контролем более чем на 50% и, следовательно, считается биологически активным. Вся процедура методики занимает всего 15 мин по сравнению с 23 ч в известном способе.
Для подтверждения строгой специфичности предложенного способа на предлагаемой модели исследованы полипептидные препараты из других органов и такие стимуляторы неспецифической резистентности, как зимозан и продигиозан. Во всех этих случаях достоверного повышения РОК не отмечалось.
Таким образом, предложенный способ высоко специфичен и позволяет провести оценку активности препарата тимуса "Тималин" в краткие сроки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2017 |
|
RU2669691C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1994 |
|
RU2080120C1 |
Способ определения активности гормонов тимуса | 1987 |
|
SU1622820A1 |
Способ определения активности гормонов задней доли гипофиза /вазопрессина и окситоцина/ | 1983 |
|
SU1128915A1 |
СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ Т-ЛИМФОЦИТОВ | 2001 |
|
RU2188032C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2000 |
|
RU2177803C1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК С РЕЦЕПТОРАМИ К БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ И ИХ ПОПУЛЯЦИОННОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ | 1994 |
|
RU2081418C1 |
Способ определения активности гормона тимуса | 1979 |
|
SU858834A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРА | 2003 |
|
RU2257904C2 |
Способ диагностики функциональных заболеваний толстой кишки с нарушением вегетативной нервной системы | 1991 |
|
SU1801213A3 |
Изобретение относится к медицине. У лимфоцитов тимуса морской свинки трипсином разрушают рецепторы к эритроцитам кролика. Готовят контрольную и опытную суспензии лимфоцитов. Вносят в опытную суспензию препарат тимуса и при повышении числа розеткообразующих клеток в опыте по сравнению с контролем не менее чем на 50± 10% препарат тимуса считают биологически активным. Способ позволяет провести оценку активности препарата тимуса в течение 15 мин.
Способ оценки биологической активности препарата тимуса путем выделения тимоцитов морской свинки, разрушения у них рецепторов к эритроцитам кролика, обработки клеток препаратом тимуса и подсчета количества розеткообразующих клеток, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков выполнения способа и повышения его специфичности, для разрушения рецепторов используют раствор трипсина.
Способ количественного определенияАКТиВНОСТи ТиМОзиНА | 1978 |
|
SU824051A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1994-06-30—Публикация
1985-08-13—Подача