Способ получения производных 3(2Н)пиридазинона или их фармацевтически приемлемых солей Советский патент 1989 года по МПК C07D237/22 A61K31/50 A61P37/08 

Описание патента на изобретение SU1468415A3

Изобретение относится к способу получения новых производных 3(2Н) пиридазинона, которые проявляют антиаллергическую активность.

Целью изобретения является способ получения производных 3(2Н) пиридазинона, проявляющих антиаллергическую активность, в отличие от структурного аналога, проявляющего р-ад- ренергически-блокирз ощую активность.

Пример 1. 3,4-Диметоксибен- зиламин-гидрохлорид.

Смесь, включающую 24,06 г 3,4-дй- метоксибензальдегида, 14,28 г сульфата гидроксиламина, 7,25 г гидрокси- да натрия, 300 мл метйнола и 250 мл воды при перемешивании кипятят с об- ратньм холодильником в течение 1ч. После охлаждения добавляют 14,5 г гидроксида натрия и растворяют его в смеси, и затем постепенно при охлаждении льдом добавляют 40 г никеля Ренея (сплав никеля и алюминия). После завершения добавления баню со льдом удаляют, а смесь непрерывно перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь фильтруют, причем метанол отгоняют из фильтрата при пониженном давлении а остаток экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают насыщенны раствором хлорида натрия в воде, сушат над сульфатом натрия, затем pacT воритель отгоняют, получая бесцветно маслянистое вещество.

ЯОТ-спектр (дейтерохлороформ), м.д,: 6,77 (ЗН, синглет); 3,81, 3,80 (каждый ЗН, синглет); 3,75 (2Н,синг- лет); 1,58 (2Н, синглет, исчезает при добавлении ) .

Остаточное маслянистое вещество разбавляют диэтиловым эфиром (100 мл и при охлаждении льдом добавляют ту- да 25 мл 6 Н раствора хлористого водорода в 1,4-диоксане. Выпавшее в осадок твердое вещество собирают фильтрацией и промывают простым этиловым эфиром, получая 29,36 г ука- занного вещества в виде бесцветного порошка.

Таким же образом получают бензил- амины, имеющие различные заместители, т.е. 4-изопропил, 3-этокси, 4-ЭТОКСИ5 3-н-пропокси, З-этокси-4- метокси, 3-н-пропокси-4-метокси,3-н- бутокси-4-метокси,З-н-пентилокси-4- метокси З-н-гексилокси-4-метокси,3- н-гептилокси-4-метокси,3-фенетилокси 4-метокси и 3,4,5-триметокси и их г гидрохлориды, соответственно из соответствующих бензальдегидов.

П р и м е р 2. 4-Диэтиламинобен- яиламин-гидрохлорид,

Смесь 8,80 г 4-диэтиламинобензаль дегида, 4,59 г гидрохлорида о-метил- гидроксиламина, 11,87 г пиридина и 80 мл этанола при перемешивании кипя тят с обратным холодильником в течение 1 ч. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют воду. Экстракт дважды промывают водой и насьтенным водным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом натрия, затем растворитель отгоняют, получая светло-желтое маслянистое вещество о-метилальдок- сим (10,30 г).

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), М.Д.: 7,87 (IH, синглет); 7,34 и 6,54 (каждый 2Н, АВ квартет); 3,85 (ЗН, синглет); 3,33 (4Н, квартет); 1,15 (6Н, триплет).

В суспензию, включающую 7,6 г боргидрида натрия и 200 мл тетра- гидрофурана, добавляют раствор, полученный путем растворения 22,8 г трифторуксусной кислоты в 10 мл тет- рагидрофурана, по каплям в течение 20 мин при перемешивании и охлаждени льдом. После завершения добавления , раствора по каплям, удаляют баню со льдом, реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем в этот раствор добавляют 10,30 г полученного о-метил- альдоксима. Взаимодействие осуществляют при той же температуре в течение 1 ч и затем смесь кипятят с об-, ратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения к реакционной смеси добавляют воду при охлаждении льдом для того, чтобы разложить избыток восстанавливающего реагента. Отгоняют тетрагндрофуран, а остаток, полученный при этом, экстрагируют дихлорметаном. Экстракт промывают водой и насьш1енным водным раствором хлорида натрия, сушат над -сульфатом Натрия-, затем растворитель отгоняют. Затем при охлаждении льдом к остатку добавляют 25 мл 6 Н раствора хлористого водорода в диоксане,. Смесь подвергают перегонке при пониженном давлении. Полученное при этом твердое вещество обрабатывают смесью метанола и эфира, получая 11,13 г указанного вещества в виде бесцветного порошка. Спектр ЯМР свободного амина:

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), 7,06; 6,56 (каждый 2Н, АВ квартет); 3,66 (2Н, синглет); 3,27 (4Н,квартет) ; 1,55 (2Н, синглет исчезает при добавлении ); 1,11 (6Н,триплет) .

Таким же образом получают бензил- амины, имеющие различные заместите - ли, т.е. З-гидрокси-4-метокси,3-бен- зилокси,3-бензилокси 4-метокси и 45 . U метилмеркапто и их гидрохлориды, соответственно из соответствующих бен- 3альдегидов.

П р и м е р 3. 4-(цис-1-гептенил) бензиламин-гидрохлорид.

В смесь 617 мг боргидрида натрия и 100 мл тетрагидрофурана, добавляют по каплям при перемешивании и охлаждении льдом смешанный раствор 1,86 г трифторуксусной кислоты и 3 мл тетрагидрофурана. После завершения добавления по каплям удаляют баню со льдом, а реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч. Затем по каплям добавляют к реакционной смеси раствор, полученный растворением 3,09 г 4-(цис-1-гептенил)-бензоиитрила, полученного по реакции конденсации 4- цианобензальдегида и реактива Вит- тига (получен обработкой трифенил-н- гексилфосфоний бромида в присутствии н-бутиллития и гексаметил-триамида фосфорной кислоты) в тетрагидрофура не, в 3 мл тетрагидрофурана, и пере - мегаивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Добавляют кусочки льда для того, чтобы разложить избыток восстанавливающего реагента. из реакционной смеси отгоняют растворитель и остаток экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой и насыщенным водньп раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия, затем отгоняют растворитель, получая светло-желтое маслянистое вещество. Этот продукт растворяют в 80 мл ди- этилового эфира и при охлаждении льдом добавляют 3 мл 6 Н раствора хлористого водорода в 1,4-диоксана. Выпавшее в осадок твердое вещество собирают путем фильтрации и промьша- ют диэтиловым эфиром, получая 3,47 г указанного вещества в виде светло- желтого твердого вещества. Спектр ЯМР свободного амина:

ЯМР-спектр (в дейтерохлороформ), м.д,: 7,17 (4Н, синглет);,4,33 (1Н, дублет, ,8 Гц); 3,78 (2Н, синг- лет).

П р и м е р 4. 4-Хлорбензиламин- гидрохлорид.

В смесь, включающую 7,30 г боргидрида натрия, 6,00 г 4-хлорбензамида и 100 мл 1,4-диоксана, в течение 30 мин по каплям добавляют смешанный раствор 11,58 г уксусной кислоты и 30 мл 1,4-диоксана при перемешивании

и oxлaж 5eнии льдом. После .добавленття по каплям реакционную смесь кипятят с обратн1 1м холодильником при перемешивании в течение 2 ч. После охлаждения постепенно добавляют, кусочки льда для того, чтобы разложить избыток восстанавливающего реагента, и растворитель отгоняют при понггженном давлении. Затем остаток экстрагиру- ют хлороформом. Экстракт промывают насьпденным водным .раствором хлорида натрия и сушат сульфатом натрия, затем растворитель отгоняют, концентрируя объем до 80 мл. Этот концентриро ваннь й раствор охлаждают льдом и к . нему по каплям добавляют 10 мл 6Н раствора хлористого водорода в диок- сане. Выпавшее в осадок твердое вещество обрабатывают смесью метанола и эфира, получая 3,16 г указанног соединения в виде бесцветного порошка. ЯМР-спектр свободного аминй:

Я ГР-спектр (дейтерохлороформ) , М.Д.: 7,38 (4Н, синглет); 4,16 (2Н, синглет); 1,55 (2Н, синглет, исчезает при добавлении D2.0).

Пример5. 4.5-Дихлор-2-аллил 3(2Н)пиридазинон

О

CH2 CH-CH2-lSi Vci

в смесь, включающую 16,4 г 4,5- дихлор-3(2Н)пиридазинона, 14,5 г бромистого аллила и 60 мл диметил- формамида, постепенно добавляют 4,3 г гидрида натрия (55%-ная суспензия в минеральном масле) при 15-25 С при .близительно в течение 2 ч. Реакционч ную смесь охлаждают, яатем выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют смесью гексана и бензола (5:1 по объему). Органический слой сушат и растворитель отгоняют. Полученные неочищенные кристаллы подвергают перекристаллизации из н-гексана и получают 10,3 г указанного соединения, т.пл. 5°С.

П р и м е р 6. 4,5-Дихлор-2-бен- зил-3(2Н)пиридазинон

О РЬ-СН2-1Я- С1

По примеру 5 получают 7,5 г указанного вещества из 8,2 г 4,5-ди- хлор-3(2Н)пиридазинона, 6,4 г бен- зилхлорида, 2,2 г гидрида натрия

71А6

и 40 мл диметилформамида. Т.пл. продукта 86°С (после перекристаллизации из н-гексана).

Пример. 4,5-Дихлор-2-цик- лопентил-3(2Н)пиридазинон циклопенО

По примеру 5 получают 4,5 г указанного вещества из 16,5 г 4,5-ди- хлор-3(2Н)пщэидазинона, 22,8 г бромистого циклопентила, 4,3 г гидрида натрия и 60 мл диметилформамида. Т.пл продукта 56 - 57 С (после перекристаллизации из меси метанол: :вода 1:10 по объему).

П р и м е р 8. 4,5-Дихлор-2-(2, 2 5 2-трифторметил)-3(2Н)пиридазинон

О CFaClVN-VCl

По примеру 5 получают 15,3 г указанного соединения из г 4,5-ди- хлор-3(2Н)пиридазинона, 17,9 г 2,2, 2-трифторэтилбромида, 4,3 г гидрида натрия и 60 мл диметилформамида. Т.пл. продукта (после перекристаллизации из н-гексана).

П р и м е р 9. 4,5-Дихлор-2-кар- боксиметил-3(2Н)пиридазинон

П О

НОС-СН.-мЛ„.С1 2 iT

Смесь, включающую 12,4 г 4,5-ди- хлор-3(2Н)пиридазинона, 14,6 г иод- уксусной кислоты, 20,7 г карбоната калия и 100 мл диметилформамида, перемешивают при 50°С в течение 4ч. После завершения реакции растворитель отгоняют и добавляют 60 мл 10%-ного водного раствора гидроксид натрия и 100 мл бензола. Смесь тщательно встряхивают. Бензольный слой удаляют, а водный слой подкисляют соляной кислотой, затем экс рагируют этилацетатом (100 мл) и

сушат.

Растворитель отгоняют, полученны таким образом неочищенные кристаллы подвергают перекристаллизации (из смеси этилацетат:этиловый эфир:нефт ной бензол , по объему), и пол чают 3,26 г указанного вещества. Т.пло продукта Г75-177 С.

j

0

5

О

0 5

Пример 10. 4,5-Лихлор-2-(2- гидроксиэтил)-3(2Н)пиридазинон

О

НОСНг-СНг-кА- С I |

Смесь, включающую 16,5 г 4,5-ди- хлор-3(2Н)пиридазинона, 15 г 2-бром- этанола, 16,5 г карбоната калия, 1,5 г иодида натрия и 60 мл диметилформамида, перемешивают 4 ч при 60 С. Растворитель отгоняют и к остатку добавляют ВО мл этилацетата и 80 мл воды. Смесь тщательно встряхивают и этилацетатный слой сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют и маслянистое вещество очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявитель этилацетат), получают 8,7 г указанного вещества в виде светло-желтого маслянистого

вещества.

Пример П. 4,5-Дихлор-2-(3- гидроксипропил)-3(2Н)пиридазинон

О

НО-CHoCHoCHn-N- -Ci I

По примеру 10 реагирует смесь, включающая 16,5 г 4,5-дихлор-3(2Н)- пиридазинона, 16,7 г З-бром-1-пропа- нола, 16,6 г карбоната калия, 1,5 г иодида натрия и 70 мл диметилформамида, причем полученное таким образом маслянистое вещество очищают хроматографически на клонке с силикагелем (подвижная фаза - бензол: Iэтиладетат 1:1 по объему) и получают 13,7 г указанного соединения в виде светло-желтого маслянистого вещества. .,

Пример 12. 4,5-Дихлор-2-(2, 2-диметиламиноэтил)-3(2)пиридазинон

снз 9

ISCH CHo-T - -Cl СН. ч

По примеру 10 смесь, включающую ;41,0 г 4,5-дихлор-3(Н)пиридазинона,

40.4г 2,2-диметиламиноэтилхлорида,

64.5г карбоната калия, 42,1 г иодида натрия и 80 мл диметилформамида j подвергают взаимодействию, причем полученное при этом маслянис-о тое вещество очищают хроматографичес- ки на колонке с силикагелем (подвижная фаза - смесь хлороформ:метанол

14

5:1 по объему) и получают 7,72 г указанного соединения в виде светло- желтого маслянистого вещества.

Пример 13. 4,5-Лихлор-2- (2-трет-бутоксикарбонил)этил-3-(2Н)- пиридазинон

о

t-BaOC-CH7CH,-N-4-Cl

2 , JT

По примеру 10 реагирует смесь, включающая 19,3 г 4,5-дихлор-3(2Н)- пиридазинона, 29,4 г 2-(третбутокси- карбонил)этилбромида, 19,3 г карбоната калия, 1,75 г иодида натрия и 60 мл диметилформамида, причем полученное таким образом маслянистое вещество очищают хроматографически на колонке с силикагелем (подвижная фаза - бензол:этилацетат 10:1 по объему) получают 8, 1 г указанного соединения в виде светло-желтого маслянистого вещества.

И р и м е р 14. 4-Хлор-5-(3-меток сибензиламино) -2-циклопентил-3(2Н) пиридазинон (вещество 3) О

cyc-Pen-N Cl

.-

ОМе

Раствор 0,75 г 3-метоксибензил- амина, 0,5 г 4,5-диxлop-2-циклoпeн- тил-3(2H)пиpидaзинoнa, 0,4 г карбоната калия, 5 мл 1,4-диоксана в 15 мл воды кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 7 ч. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют воду. Смесь экстрагируют этилацетатом. Экстракт последовательно промывают 2%-ной разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия. Затем отгоняют растворитель и получают светло-желтое маслянистое вещество. Этот продукт подвергают перекристаллизации из смеси ДИЭТШ1ОВОГО эфира и н-гексана, получая 250 мг указанного соединения в виде бесцветных кристаллов, т.пл. 113-115 С.

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), М.Д.: 7,54 (Н, синглет); 4,53, 4,A3 (в сумме 2Н, каждый синглет); 3,77 (ЗН, синглет); 2,24-1,52 (9Н, муль- типлет).

П ,р fi м е р 15. 4-Хлор-5-(3,4-ди- метоксибензиламино)-2- (2-К , 1-яиме- тиламиноэтил)-3(2Н)пнридазинона (вещество- 8)

О

(Me)2NCH2CH, ОМе

NHCHj-

ОМе

5

5

0

0

5

0

Раствор 500 мг 4,5-диxлop-2-(2- N,N-димeтилaмннoэт ш)-3 (2Н)пнридазинона, 1,29 г 3,4-диметоксибензил- амин-гидрохлорида5 1,18 г карбоната , 6 мл 1,4-диоксана в 18 мл воды КИПЯТЯТ с обратным холодиль-- НИКОМ при перемешивании в течение 7 ч. 1,4-Диоксан отгоняют при пониженном давлении и остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформньй слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хрома- тографически на колонке с силикагелем (подвижная фаза - смесь хлороформ: :метанол 5:1). После перекристаллизации из смеси ацетона и н-гексана получают 270 мг указанного соединения в виде желтых кристаллов с т.пл.180- 18.2°С.

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), М.Д.: 7,55 (1Н, синглет); 6,82 (ЗН,с); 5,04 Х1Н, щир.синглет); 4,47 4,37 (в сумме 2Н, каждый сикглет); 4,21 (2Н, триплет); 3,84 (6Н, с шглет) ; 2,66 (2Н, триплет); 2,55 (6Н, синг- лёт) .

Масс-спектр (м/е) : 330 (), 296, 150, 71 (100%).

-Пример 16. 4-Хлор-5-(3-н- пентилокси-4-метоксибензиламино)-2- 2-(трет-бутило.ксикарбонил) этил - - 3(2Н)пиридазинон (вещество 16)

45

О

t-BUr-OC-CH2CH2 V

0-n-Pen

-NHCH

50 J

55

1,43 г 4,5-Дихлор-2- 2-(трет- бутилоксикар бонил) этил1-3(2Н)пирида- зинона, 3,8 г З-н-пентилокси-4-мет- оксибензиламин гидрохлорида, 2,69 г; карбоната калия, 25 мл 1,4-диоксана в 75 мл воды Кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 8 ч. Затем при пониженном давлении отгоняют 1,4-диоксаь и остаток экстрагируют этилацетатом. Экстракт последовательно промывают разбавленной соляной кислотой и водой и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют и полученный таким образом остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (подвижная фаза - смесь 2:1 бензола и этилацетата Получают 1,56 г указанного соединения в виде светло-желтого вязкого вещества.

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), М.Д.; 7,53 (1Н, синглет); 6,82 (ЗН, синглет); 5,18 (IH, шир.синглет); 4,48, 4,38 (в сумме 2Н, каждый синглет); 4,30-3,80 (4Н, мультиплет)-, 3,83 (ЗН, синглет); 2,70 (2Н, синглет); 2,00-1,10 (6Н, мультиплет); 1,40 (9Н, синглет); 0,93 (ЗН, триплет).

Масс-спектр (м/е): 479 (М ), 388, 207 (100%), 137,

Пример 17. 4-Хлор-5-(3,4- диметоксибензиламино)-2-(карбокси- метил-3(2Н)пиридазинона (вещество 10

О о

ОМе

HO-CCHx- -V

ШШгО-ОНе

Смесь, содержащую 178 мг 4,5-ди- хлор-2-карбоксиметил-3(2Н)пиридаэин- она, 1,018 г 3,4-диметоксибензиламин гидроклорида, 1,11 карбоната калия, 2 мл 1,4-диоксана в 20 мл воды, кипя

тят с обратным холодильником при пе

ремещивании в течение 17 ч. Большую часть 1,4-диоксана отгоняют пги пониженном давлении и к остатку добавляют разбавленную соляную кислоту, доводя рН смеси приблизительно до 2,0. Затем остаток экстрагируют этил ацетатом. Экстракт последовательно промывают водой и насьпценным водным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия. Затем отгоняют растворитель, получая слегка желтое маслянистое вещество. Этот остаток подвергают хроматографической очистке на колонке с силикагелем, исполь- зуя в качестве движущей фазы смесь хлороформа и метанола (8:1 по объему). Отгоняют растворитель, получая слегка желтое вязкое маслянистое вещество, которое подвергают перекрис- таллизации из смеси метанола и ди- этилового эфира. Получают I19 мг указанного вещества в виде бесцветны кристаллов с т.пл, 168-171 .С.

ЯМР-спектр (в смеси дейтерохлоро- форма + дейтеродиметилсульфоксида), М.Д.: 7,54 (1Н, синглет); 6,79 (ЗН, синглет); 5,9-5,4 (1Н,мультиплет); 4,74 (2Н, синглет); 4,49, 4,39 (в сумме 2Н, каждый синглет); 3,82 (6Н, синглет).

Масс-спектр (м/е): 353(М ), 318,

151 (100%).

Пример 18. 4-Хлор-4-(3,4-ди метоксибензиламино)-2-(2-Н,К-диме - тиламиноэтил)-3(2Н)пиридазинон-гид- рохлорид (вещество 9)

О

СМе -гТ СН-гСН уЧ-С

N- i xiuou //

HCl

ОМе

15

20

)

30

35

Q- д -ых

К перемешиваемому раствору, содержащему 150 мг 4-хлор-5-(3,4-диметок- cибeнзилaминo)-2-(2-N,N-димeтштaминo- этил)-3(2Н)пиридазинона, полученному в примере 15, и 10 мл хлороформа, добавляют при охлаждении льдом 2 мл 6Н раствора хлористого водорода в 1,4-диоксане. Эту смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч, за- тем отгоняют растворитель при пониженном давлении. Полученный таким образом остаток растворяют в 5 мл воды и фильтруют. Фильтрат сушат вымораживанием и получают 120 мг ука-- эанного соединения в виде гигроскопических желтых кристаллов.

Пример 19. 4-Хлор-5-(3-н- пентилокси-4-метоксибензиламино)-2- (2-карбоксиэтил)-3(2Н)пиридазинон

HOCCH,CH,TJ А аО-п-Реп

-N

-О Не

мнсн Смесь 400 мг 4,5-дихлор-2-(2-карб- ок сиэтил)-3(2Н)пиридазинона, 1,49 г 3-н-пентилокси-4-метоксибензш1амино- гидрохлорида, ,05 г карбоната калия, 5 мл 1,4-диоксана в 15 мл воды кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч лри перемешивании .Затем при пониженном давлении отгоняют 1,4-диоксан и остаток экстрагируют хлороформом. Экстракт последовательно промывают разбавленной соляной кислотой и водой и сушат над сульфатом натрия .Отгоняют растворитель, а полученный остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (движущая фаза - этил- ацетат) . Получают 250 мг указанного

соединения в виде светло-желтого вязкого маслянистого вещества.

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), м.д.:.7,59 (IH, синглет); 6,83 (ЗН, синглет); 5,44 (1Н, гаир. синглет); 4,50, 4,44 (в сумме 2Н, каждый синглет); 4,40-3,50 (6Н, мультиплет); 3,83 (ЗН, синглет); 2,10-1,10 (6Н, мультиплет) ; (ЗН, триплет) .

Масс-спектр (м/е) : 395(М), 360, 207 (100%), 137.

П р и м а р 20. 4-Бром-5-(3-н- пентилокси-4-метоксибензиламино)- 3(2Н)пиридазинон

О

N NHCHg,

1,52 г 4,5-Либром-3(2Н)пиридазино- на, 4,01 г 3-н-пентокси-4 метокси- бензиламина в 60 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 7,5 ч. Затем при пониженном давлении отгоняют этанол и полученный таким образом остаток

экстрагируют этилацетатом. Этот экстракт последовательно промывают разбавленной соляной кислотой н водой и cj-raaT над сульфатом латрия. Растворитель отгоняют и полученный таким образом остаток перекристаллизо- вывают из смеси этилапетата и диэти- лового эфира, 1,42 г указан- O ного соединения в виде светло-желтых кристаллов с т.пл. 148-150 С,

ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), М.Д.: 7,51 (1.Н, сипглет) ; 6,82 (ЗН, синглет); 5,28 (IH, шир.синглет); 5 51, 4,41 (в 2Н, каждый синг- лет),97 (2Н, триплет); 3,84 (ЗН, синглет); 2,05-1,05 (6Н, мультиплет); 0,96 (ЗН, триплет).

Масс-спектр (м/е): 395(М ),316 0 (S00%), 207, 137.

Вещества, получе1 ные согласно указанным примерам, представлены в табл.. В правой части таблицы в колонке указаны номера примеров, сог- 5 ласно которым пол у ены соответст- . вующие вещества. Сокращения в ЯМР-спектраХ1 s-синглет, d-дублет, т-мультиплет, t-триплет, DMCO-Jg-- дейтеродиметилсульфоксид.

л а

S

ч ю

П)

н

оooo i- t r- -)- }- c:ooooooo

tSlCNICNJ - - - - - - - - C JtNrs| NCNCMC l

Похожие патенты SU1468415A3

название год авторы номер документа
Способ получения производных 3(2Н)пиридазинона 1986
  • Мотоо Муцукадо
  • Кейдзо Таникава
  • Кен-Ити Сикада
  • Риодзо Сакода
SU1577696A3
Способ получения производных 3(2Н)-пиридазинона 1988
  • Кейзо Таникава
  • Риозо Сакода
  • Кен Ити Сикада
  • Сакуя Танака
SU1584750A3
Способ получения производных дигидропиридина (его варианты) 1983
  • Каньи Мегуро
  • Акиноби Нагаока
SU1258324A3
Способ получения -хлоркарбоновых кислот или их производных 1976
  • Ютака Кавамацу
  • Такахиро Сарайе
  • Ейко Имамия
  • Юкихико Хамуро
SU646905A3
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей 1989
  • Сусуму Тсусима
  • Мунео Такатани
  • Минору Хирато
SU1814644A3
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей 1988
  • Сусуму Тсусима
  • Мунео Такатани
  • Минору Хирата
SU1706386A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1994
  • Кейзо Таникава
  • Акира Саито
  • Мицуаки Хироцука
  • Кен-Ити Сикада
RU2138486C1
Акарицидная композиция 1987
  • Ясуюки Накадзима
  • Ясуо Кавамура
  • Томоюки Огура
  • Такахиро Макабе
  • Киминори Хирата
  • Масаки Кудо
  • Есинори Отиаи
  • Масаеси Хиросе
SU1748628A3
Способ получения производных 4-фенил-1,3-диоксан-цис-5-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм,или их физиологически приемлемых солей с основаниями 1983
  • Эндрю Джордж Брюстер
  • Родни Колкетт
SU1277893A3
Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами 1984
  • Татсуо Нисимура
  • Есинобу Есимура
  • Митсуо Нумата
SU1391502A3

Реферат патента 1989 года Способ получения производных 3(2Н)пиридазинона или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к ползгчению производных 3(2Н) пирида- зинона формулы КНСНт/О RT где k, - водород,метил, аллил, цикло- пентил, бензил, фенил, группа (СН2)„С04Я5,где RJ- водород или третбутил, am- целое число 1 или 2; группа -(СНг)пОН, где п 2,3, -(CHj)2N(CH,) или группа - F, ; С1, Вг; Y, и Y - одинаковые или различные, каждый независимо водород, алкил С,- С,, алкенил С,, галоген при условии, что У - Y, одновременно не являются водородом; rpynna-ORy, где Rj - водород алкил ,, бензил или фенетил; группа - ,, где Rg - водород или алкьш C,-C4i группа - N(RT)2 где R - алкил Cj, - ЗСН}(ш1и их фармацевтически приемлемые соли, которые проявляют антиаллергическук активность) . Цель изобретения - разработка способа получения новых соединений, обладающих указанной активностью. Получение целевых соединений ведут из соединения ф-лы GH N.- (R) - С(О) - CR, CZ, где R, и Ra - указано выше,а Z Вг, и соединения формулы H4NCH2C6H4(Y,Y4), где Y, и Y - указано выше, или его соли с кислотой с выделением целевого продукта в /свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли. 8 табл. С1, сг to

Формула изобретения SU 1 468 415 A3

ш s

&- fr e-«ft B cs B 5e 6 s « - - «b - s 6 00000000000006 8 0000 ооооооооооооооооооо

- -

l,,™„lr))OCT O ЮЮ- -

- „ ОО1Л1Л CMCSI - - -.-. - -. - - CS-- - CTiCTl - - --e-f-t-+-f 44 + -f- --t-- - ssssssssssss

s

1ЛГ-ГОСГ 1Г1О 1ЛП -- - Л ПCT ПO Ot LO- inr vO- OOvOOi OS. - eOcvlChr

-d- CO m ГО л m fO ro rororncNrom l-r d-rsiro

40

CO

1Л -rO

CNJ IrO

1Л|-.

I

r in

to

r in f o- 00 rg - Г-- - «л cv| о

IО4О ЛО1Л1ЛО О СГ 1Л Т1О

CTv - in--Ю,- ,-.r- - CMCM - - - Г- - СЧ

-I liiiiilil l

I j- OiAr vOCOiOrOinu iO 3 O tOOO Г CЧГOnlЛOO Df O П }C lC O lЛCT O - ---. - CMM - - - - - -

вймизякявйдкдаякквсиижкда

0) ф ш ш

S S g g о р о о

I т I I

(X P 0) U

sa M

Й

I

f f

Ш 0)

s s

M

PM

о о о

с J

I W

U 4J

Ы щ

о о I I

f

N eJ

: Л К ffi cu CM и и

eg N «V N

Д Д ffi К 0) 0) lUCJUUUSS

s: о о о till

о 1

llllllllllll

mfO « rot iroromc icNi{NifOMmM cn

tf)

f Р,.-1г-1гН r-l i-l (J r-( J-( гЧ J t-l J-l mUPQUOUOUUUOCJPqOPQUMUPQ

ж

л л ас fxi Р

С4 М

cfs

с U I

(U ж Щ (1 о U

ffi I N н о о я да

«

да

CJ

WO ж ы CJ да

I Y у j: лг: U

Ерч 1

- смгл- }-1Л ог оосло - - - - f- tvj-4t iomu-imvninmLnm

-t- + 4- -I- -f 4- f

i s s: s s г: s s

о) 0) 0) 0) ш и) (U (uSSSSSiS

ff

Я r vr vt r d- чг r r

J

W

U 4J

Ы щ

о I I

f

л : p p

N eJ

: Л К ffi cu CM и и

eg N «V N

Д Д ffi К 0) 0) lUCJUUUSS

s: о о о till

о 1

llllll

oromc icNi{NifOMmM cn

«

да

CJ

WO ж ы CJ да

лг: U

j: лг: U

Ерч 1 дададададададаи

А.Противоаллергическая активность. Установлено, что главной составной частью SRR-A, который представляет собой важный переносчик для не- посредственной аллергии, такой как сокращение бронхов в бронхиальной астме, является лейкотриен С4 (в последующем называемый LTC4), лейкотриен D (в последующем именуемый как LTDq) и т,л. В соответствии с этим антагонистическая активность против SRS-A может быть оценена с помощью одного из следующих методов испытаний: метод оценки антагонисти- ческой активности против SRS-A, полученной на иммунизированной морской свинке; метод оценки антагонистической активности против LTC4 и метод оценки антагонистической актив- ности против LTD4.Антагонистические активности против SRS-A оценивают, используя указанные методы испытаний

Методы испытаний противоаллергической активности и полученные, результаты.

i - LTC4 и LTD -антагонизм в трахее морской свинки.

Антагонистическая активность для LTC и LTD4 определяют на изолиро- ванной трахее морской свинки, препарированной спиральной полоски Трахеальные гтрепараты суспендируют при натяжении 1 г в 10 мл органической бане и выдерживают их в тече- ние 1 ч до использования. Сдк раш.а- тельные реакции на LTC () и LTD4 (2x10 ° г/мл),регистрируют после максимальной реакции на гист- амин (Ю моль/л). Испытуемые соеди нения растворяют в 100%-ном диметил- сульфоксиде и добавляют в органи- ческие бани (окончательная концентрация 10 г/мл) за 5 мин до добавления LTC и LTD, затем со- поставляют сокращательные реакции на и LTD с контрольньми реак циями, которые получают от спаренной трахеи в отсутствие испытуемых сое- динени. Сокращения, вызванные LTC и LTD , выражают как процентную долю от максимальной реакции на гистамин Величину антагонизма определяли следующим образом: антагонизм,% (1,0 % сокращения при испытании/ % сокра- щения в контрольном состоянии) х 100.

Величина антагонизма LTC. от испытуемых соединений при их концен

24

lO г/мл представлена я .

Таблица2

Величина антагонизма LTD от испытуемых соединений при их концентрации 10 г/мл представлена в табл.3.

ТаблицаЗ

ii-LTD -антагонизм в трахее морской свинки.

Антагонизм для LTD определяют на изолированной трахее морской свинки, препарированной в виде спиральной полоски. Трахеальные препараты суспендируют при натяжении 1 г в 10 мл органической бани, содержащей 5 мкмоль индометацина, затем эти препараты вьщерживают в течение 1 ч до использования, Сокращательные . реакции на LTD4 () регистрируют после максимальной реакции на

гистамин ( иг моль/л) . Испытуемые соединения растворяют в 100%-ном ди- метилсульфоксиде И добавляют в органические бани (окончательная концентрация г/мл) за 30 мин. до до- бавления и затем сопоставляют сокращательные реакции на LTDq с контрольными реакциями, которые получают от спаренной трахеи в отсутст- вие испытуемых соединений. Сокращения, вызванные LTD, выражали как процентную долэт от максимальной реакции на гистамин. Величину антагонизма определяли следутощим образом: антагонизм,% (1,0 - % сокращения при испытании / % сокращения в контрольном состоянии) X 100.

Величина антагонизма LTD от испытуемых соединений при их концент- рации 10 г/мл представлена в табл.4. В этой таблице величины со звездочкой к получены по методу (i), а другие - по методу испытаний (ii).

Таблиц а 4

26

Продолжение табл.4

Q 5

0

5

0

5

0

5

0

5

iii - Влияние на анафилактическое Сокращение бронхов Б пассивно иммунизированной морской свинке.

Самцов морской свинки (весом 350- 450 г), пассивно иммунизируют путем внутривенной инъекции Ost25 мл кро-- личьей ,анти-ЕА (яичный альбумин) сыворотки (фирма Капель Лэбраторииз) за 1-2 сут до эксперимента. Индуцированные антигеном анафилактические сокращения бронхов измеряют модифицированным методом Концетта и Рос- слера. Иммунизированных морских свинок анестезируют посредством внут- рибрюпшнной инъекции уретана (доза 1,5 г/кг). В правую яремную вену вводят полую трубочку для введения всех агентов, причем трахею соединяют с полой трубочкой для того, чтобы записывать общее легочное сопротивление , Морских свинок соединяют с аппаратом искусственого дыхания. с помощью небольшого респиратора для животных (фирма Шинано, модель Эс- Эн-480-7), который работает с единич- н.ой подачей 4,5 мл со скоростью 50 тактов дыхания в минуту. Изменение легочного сопротивления измеряют с помощью преобразователя давления (фирма Нихон Кохден, Модель Ти-Пи- 602Ти), подсоединенного через тройник на трахеальной полой трубке. Увеличение объема перетекающего возду ха выражают в процентных долях от максимального сокращения бронхов, полученного путем зажимания.трахеи. После хирургической подготовки животных предварительно обрабатывают индо- метаци.ном f (0,2 мг/кг, 10 мин), пи- f риламином (2 мг/кг, 6 мин) и пропрано- лом (0..1 мг/кг, 5 мин) до FA-заражения (0,1 или 10 мг/кг). Все испытуемые соединения вводят внутривенно или перорально до ЕА-заражения. Процент ингибирования сокращения бронхов оп2714

ределяют следующим образом; % ингибирования (IjO - % мак,симального сокращения бронхов при испытании/ % максимального сокращения бронхов в конт рольных условиях) X 100. Максимальное сокращение бронхов измеряют в течение 30 мин после ЕА-заражения. Количество испытуемых животных составляет четыре при внутривенном испытании и шесть при пероральном испытании ,

Внутривенное испытание представлено в табл. 5.

Испытуемое вещество (2 мг/кг - доза) суспендируют или растворяют в 3% Твина 80 (полиэтиленгликоль) и вводят внутривенно за 1 мин до ЕА-заражения (10 мг/кг). Реакция в контрольных условиях составляет 73i9 . (среднее значение ± стандартная ошибка четыре изменения), которая подавляется на 27% дозой 2 мг/кг Г вещества FPL-55712,

Таблица 5-

Пероральное испытание представ- лено в табл,6.

Испытуемое соединение суспендируют в 5% арабской камеди и вводят перорально за до ЕА-заражения (0,2 мг/кг). Реакция в контрольных условиях составляет 62±6%. При пероральном введении FPL-55712 в дозиров ке 100 мг/кг не наблюдается сущест венного ингибирования.

Таблица 6

5

28

Среднее значение ингибирования сопоставляют со значением для вещества FPL-55712 (фирма Фисонз Лтд) сле- дзпощей формулы:

ОСНгСНСН ОП-Рг

b

Испытание острой токсичности.

i - Метод испытания 1. .

Летальное отношение определяют на самцах мыгаи расы ddl (возраст четыре недели) на седьмые сутки после внут- рибрюшинной инъекции испытуемых соединений. Результаты представлены в табл.7.

Таблица70

12 13

200 400

200 400 200 400

0/2 0/1

0/2

n/i

0/2 0/1

ii - Метод испытания 2. Летальное отношение определяют на самцах мьши расы ddl (возраст четыре недели) на седьмые сутки после перо- рального введения испытуемых соедине НИИ. Результаты представлены в табл.8.

, Таблица 8.

Из этих результатов видно, что вещества по предлагаемому способу оказывают весьма заметное действие на антагонизм SRS-A и ее основные , составные части LTC и LTD как вне организма, так и в организме.

29U684

Вещества являются полезными в качест- ве профилактических и терапевтических лекарственных средств для лечения различных аллергических заболеваний, вызванных SRS-A, например бронхиальной астмы, аллергического ринита и кожной аллергии. Формула изобретения

Способ получения производных пиридазинона общей формулы

О ,K,.

NHCHgR - водород, метил, аллил, цикле- 20 пентил, бензил, фенил, группа - (СН)„С04К,где R,- водород или третбутил, га - целое число I или 2, группа -(CHj)OH, где п - 2,3, 25 -(CHj)2N(CH,) или группа -CHjCF,; RJ- хлор или бром;

г одинаковые или различные,

каждый независимо водород, ЗО С,-Cj-алкил, С -алкенил, галоген при условии, что Y . и У, одновременно не являют

1530

. ся водородом, группа - ORy, где RP - водород. С, кил, бензил или фенетил, группа - COj R ,. где Rg - водород или С -С -алкил группа - N(R), где Ry- алкил, -SCH, или их фармацевтически приемлемые

соли, отличающийся тем, что соединение общей формулы

О

,

и

имеют указанные значения;

Z - хлор или бром, подвергают взаимодействию с соединением формулы

H,NC

где У, и У имеют указанные значения ,

или его солью с кислотой с вьщеле- нием целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически при- емлемой соли.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1468415A3

Способ получения производных пиридазина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты) 1981
  • Томас Рабе
  • Хельмут Бон
  • Пьеро А.Марторана
  • Рольф-Эберхард Нитц
SU1170970A3
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок 1922
  • Лапинский(-Ая Б.
  • Лапинский(-Ая Ю.
SU21A1

SU 1 468 415 A3

Авторы

Мотоо Муцукадо

Кейзо Таникива

Кен-Ити Сикада

Риозо Сакода

Даты

1989-03-23Публикация

1986-08-07Подача