Применение имидазолидин-2-она или его производных в качестве стабилизатора при дистилляции или дегидрохлорировании низших алифатических хлоралканов или хлоралкенов Советский патент 1992 года по МПК C07C17/42 

Изобретение относится к хлорорганиче- скому синтезу, в частности к стабилизации хлорорганических соединений, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов при хранении, дистилляции,и дегидрохлорировании галоидалканов и га- лоидалкенов.

Известна композиция, содержащая 0,05-90% карбоната натрия щелочного металла и 10-99,95% тетрагидрофурилового спирта, которая применяется как стабилизатор хлорорганических соединений только при хранении.

Недостатком указанной композиции является сравнительно низкая стабилизирующая способность.

Наиболее близким к предлагаемому является применение производных бензилпи- леразинэтилендиамина в качестве стабилизатора непредельных углеводородов или их хлорпроизводных, так как в качестве стабилизатора используют циклический амин.

Целью изобретения является повышение эффективности стабилизации галоидалканов, галоидалкенов при дистилляции, дегидрохлорировании щелочными водными растворами.

Поставленная цель достигается добавлением в галоидэлканы, галоидэлкены производных имидазолидин-2-она формулы

R,-CH-CHa

R-N ,li-R ,

С it

О

при R-RI-H,

или при Ri-H, R-CH20H, или при Ri-СНз. R-CHzOH, в количестве 0,01-0,5 мас.%.

-f

Я

ь о о ю

Предложенные соединения предотвращают разложение галоидалканов и галои- йалкеШР при хрШении, перепонке и при дё гид орйрсгёэн ий во дн ым рга йтвором щелочей. Данные соединения описаны в литературе. /;.,, v.;,..„,.,,:v..;:,., ,,.-.

Для стабилизации в качестве хлорорга- нических соединений были использованы тетрахлорпропен,пентахлорпропан, трих- лорпропан, 2,3-дихлорпропен.

Преимуществом предложенных соединений в качестве стабилизируюЩйх дрба в С по сравнению с прототипом является сравнительно высокая стабилизирующая эффективность, заключающаяся в стабилизации предельных и непредельных хлоруглеводо- родов не только при хранении, но и при их термической обработке и в присутствий водных растворов щелочей. ь ,„

Изобретение иллюстрируется примерами 1-27, в сравнительных примерах 1,3,5,10,20 показано образование смол без стабилизатора. Результаты опыта представ- лёны в табл.1 и 2 (время выдержки 24 ч).

Испытание стабилизирующий добавки Проводят путем выдержки в испытуемой жидкости при различных температурах и в прйсутсЧвйи BofaHc-ro раствора щелочи и определяют оптимальные количества стабилизатора/ Для jSToro в известное количество алкан- и а лкенхлоридов и в их смеси добавЛяю т1 определенное количество стабилизатора и выдерживают при заданной температуре 24 «У Затем перегоняют жидкость в вакууме при 10 мм рт.ст. и по остаточному количеству определяют количеству образовавшихся смол.

/Как видно из табл.1, если в отсутствие стабилизатора содержание смол при температуре кйпеййя тетрахлЪрпрог1ена в течение 24 ч и дистилляции под вакуумом достигается 2,2%, то в присутствии г стабилизатора смолообразование снижает до 0,37%.

В условиях дегидрохлорирования в присутствии воды при температуре нагревания 170° С смолообразование снижается от 3,6 до 0,17%. При 100°С смолообразование снижается от 1,53% до отсутствия (табл.2). Пентахлорпропан, 2,3-дихлорпропен, трихлорпропан, трихлорэтйлен, пе рхлорз- ;г11лен а присутствии 0,3-0,5% предложенных продуктов стабилизируются полностью и в присутствий воды и б её Ьтсутствие и при всех испытуемых температурах.

0

ймидазолидин-2-она, 1,3-диметилолимидазоли- дин-2-она, 4-метил-1,3-диметилолймидазолидин- 2-она при дистилляции и дёгЙдрбх б йрованУ и

хлоруглеводородов по сравнению ё прототипом повышается эффективность стабилизации, снижаются потери ценных продуктов, простои оборудования, связанные с разгрузкой и промывкой аппаратуры, повышает производитель труда, улучшается условия труда и

ЭКОНОМИИ. )t t -t/ iФормула изобретения Применение имидазолидин-2-она или его производных формулы

,. „.„ ,

о ги- м С а ч

KI Vй

при R - RI - Н,

или при Ri-H, R CH20H,

или при R-rCHs, R-CHaOH,

в качестве стабилизатора при дистилляции

или дегидрохлорировании низких алйфати- ческих хлоралканов или хлорэлкенов.

Использование: для стабилизации алифатических хлоралканов или хлоралкенов. Сущность изобретения: для стабилизации предлагается применять ймидйазблидин-2- он или его производные CH2CH(R),,-N(R) - C(0)N(R) при R-RjH или R,- H; R - СНаОН, или СНз; R - СНаОН, в количестве 0,01-0,5 мае. % при дистилляции или дегидрохлориро- вании, Снижаются потери стабилизируемых продуктов. 2 табл.

;:-ЈЙ-Й :ЭЯ «Ь

..ЯЙЙ.МЛИАЧ. Si fM; : - ----

. .ШйШЙМй

:i&m

.-за

ещ «4

- е

: :-;-:gs,t . .э1Шйл й1 й. да«Ш - - .AjMijiSM-

;jTi«s i5« KSQi3 «fjfr&i;- ..

%$Ъ&К Щ-МЪ .Нй йМКШШТ 9: М@« ,к Ја|9Ш ;.ЗШИй

. v Э Ч

. t tъ У, iH

f .Ьь-

sAfv

-йййг

«й« I tfffийй

Таблиц