1-АРИЛ-7-МЕТИЛ-2-[β-(5'-НИТРО-2'-ФУРИЛ)ВИНИЛ]-ПИРИДО[2,3-D]ПИРИМИДИН-4-ОНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ Российский патент 2000 года по МПК C07D471/14 A61K31/519 A61P31/04 

Заявляемые соединения относятся к области органической химии, к классу пиридо[2,3-d] пиримидинов, а именно к новым биологически активным 1-арил-7-метил-2- [β- (5'-нитро-2'-фурил)винил]-пиридо[2,3-d]пиримидин-4-онам формулы (I а-в),

где Ia R=CH₃, Iб R=OCH₃, Iв R=Br,
которые могут найти применение в качестве лекарственных антимикробных препаратов.

Ближайшим структурным аналогом заявляемым соединениям является 1-метахлорфенил-2,7-диметил-1,4-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-он формулы

обладающий анальгетической активностью [1] . (Авторское свид. СССР N 1783801).

Известны и применяются в лечебной практике антимикробные препараты фурацилин [2] и перфлоксацин [3]. (Мокрушина Г.А., Чарушин Р.Н., Чупахин О.Н. Хим. -фарм. журн., N 9, с.5-19 (1995)), которые взяты нами в качестве эталонов сравнения антимикробного действия.

Целью предлагаемого изобретения является получение новых производных 1-арил-7-метил-2- [β- (5'-нитро-2'-фурил)винил]-пиридо[2,3-d]пиримидина-4-онов, обладающих антимикробным действием.

Поставленная цель достигается реакцией по типу альдольной конденсации между метильной группой во втором положении 1-арил-2,7-диметилпиридо[2,3-d] пиримидин-4-онов, проявляющих кислотные свойства [3], и 5-нитрофурфуролом при нагревании в ледяной уксусной кислоте.

Пример получения заявляемых соединений. 1-Арил-7-метил-2- [β- (5'-нитро-2'-фурил)винил] -пиридо[2,3-d] пиримидин-4-оны (Iа-в). Раствор эквимолекулярных количеств (0,01 моль) 1-арил-2,7-диметилпиридо[2,3-d]пиримидин-4-она и 5-нитрофурфурола в ледяной уксусной кислоте нагревают 10 мин. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют из уксусной кислоты (табл. 1).

Заявляемые соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, растворимые в ДМФА, уксусной кислоте, малорастворимые в спиртах. В ИК-спектрах (UR-20) наблюдаются пики при 1635 - 1645 (CO) см^-1 (суспензия в вазелиновом масле). В спектрах ПМР (BS-587 A, 80,023 МГц, Тесла ДМСО • d₆) соединения Iв имеются синглет метильной группы при 2,39 м.д., два дублета винильных протонов при 6,45 и 7,97 м.д., мультиплет ароматических протонов и двух протонов фуранового фрагмента при 7,21 - 7,82 м.д., два дублета протонов пиридинового цикла при 8,37 - 8,47 м.д. Спектры ПМР остальных соединений также соответствуют придаваемой им структуре.

Исследование антимикробной активности заявляемых соединений Iа-в проводилось на кафедре микробиологии, а острой токсичности - на кафедре фармакологии Пермской фармацевтической академии. Соединения Iа-в исследованы на наличие антимикробной активности [4, 5]. Для определения брали навеску 0,05 г и растворяли в 5 мл соответствующего растворителя. Разведение 1:100. Исходное разведение препарата готовили на мясопептонном бульоне (МПБ) в разведении 1: 500 путем смешивания (1 мл разведения препарата 1:100 и 4 мл МПБ). Для опыта брали ряды пробирок, содержащих по 2 мл МПБ. Использован метод двукратных серийных разведений путем последовательного переноса 2 мл жидкости из одной пробирки в другую. В качестве контроля использовали пробирки со средой без препарата. Исследования проводили по отношению к двум видам тестмикробов: грамположительному - золотистому стафилококку и грамотрицательному - кишечной палочке. Для заражения использовали суточную агаровую культуру, которую смывали изотоническим раствором хлорида натрия и доводили по оптическому стандарту до концентрации 500 млн микробных тел в 1 мл. Стандартное разведение разводили еще до содержания 5 млн микробных тел в 1 мл. После заражения пробирки инкубировали при 37^oC. Учет результатов проводили через 18 - 20 ч по наличию роста бактерий (помутнение среды) или по его отсутствию за счет антибактериального действия препарата. Показателем антибактериальной активности химических соединений является минимальная ингибирующая концентрация (МИК) препарата (в мкг/мл), задерживающая рост соответствующего тест-микроба при стандартной постановке опыта.

Была определена острая токсичность (LD₅₀) соединений Iа-в на белых мышах массой 22 - 26 г при однократном внутрибрюшинном введении в 2% крахмальной слизи. Восемь животных делили на четыре группы. Каждой паре вводили одну дозу в порядке возрастания. Гибель животных регистрировали в течение 1 сут. LD₅₀ в размерах колебаний вычисляли экспресс-методом при p = 0,05 [6].

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Сравнивали противомикробную активность против золотистого стафилококка, кишечной палочки, степень токсичности LD₅₀ исследуемых соединений в сравнении с перфлоксацином [3] и фурацилином [2].

Согласно классификации токсичности препаратов [6] соединения Iа, в практически нетоксичны, а Iб малотоксично.

Как видно из таблица 2 соединения Iа-в в 6,4 раза, Iб,в - в 3,2 раза более активны, чем перфлоксацин и соединение Iа - в 333 раза, Iб, в - в 166 раз более активны, чем фурацилин в отношении золотистого стафилококка. Антимикробная активность соединения Iв больше активности перфлоксацина в 6,4 раза, соединения I а-в более активны, чем фурацилин в 20, 40 и 640 раз соответственно в отношении кишечной палочки.

Таким образом 1-арил-7-метил-2- [β- (5'-нитро-2'-фурил)винил] -пиридо[2,3-d]пиримидин-4-оны в Iа-в проявляют высокую антимикробную активность и являются малотоксичными.

Следовательно, заявляемые соединения Iа-в могут найти применение в медицине в качестве противомикробных лекарственных препаратов.

Источники информации
1. Авторское свидетельство N 1783801 (СССР) от 22.08.92.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства (пособие по фармакотерапии для врачей), М., "Медицина", Т. 2, с. 358 1993).

3. Мокрушина Г.А., Чарушин В.Р., Чупахин О.Н. Хим. - фарм. журн. N 9, с. 5 - 19 (1995).

4. Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии, М., с. 109 - 111, 546 - 460 (1959).

5. Приказ МЗ СССР N 250 от 13.03.75. Об унификации методов определения чувствительности микроорганизмов к химиотерапевтическим препаратам, М. (1975).

6. Измеров Н. П. и др. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении, М., "Медицина", с. 197 (1977).

1-Арил-7-метил-2-[β-(5'-нитро-2'-фурил)винил] -пиридо[2,3-d] -пиримидин-4-оны общей формулы I

где R - СН₃, ОСН₃, Вr, обладают бактериостатической активностью. 2 табл.

1-Арил-7-метил-2-[β-(5'-нитро-2'-фурил)винил] -пиридо[2,3-d] пиримидин-4-оны общей формулы I

где Iа R = CH₃, Iб R = OCH₃, Iв R = Br,
обладающие бактериостатической активностью.