Изобретение относится к анилинокрасочной промьшшенности, в частное ти к красящему раствору для бумаги на основе прямых красителей. HH-j т в виде порошка Однако применение красителей в виде порошка связ.ано с образованием пыли при приготовлении выпускной фор №1 и при взвешивании красителя ограниченной растворимостью красителя в воде, с возможностью слеживания красителя при хранении под действием влаги и тепла, с трудностью дозир,рвки, особенно при непрерывном крашении. Эти недостатки могут быть устранены при получе ши красителя в виде концентрированного раствора. При этом также исключается стадия сушки красителя в процессе его получения. Важным евойством растворов красителей является их способность неограниченно смешиваться с водой, бла годаря чему жидкие препараты красителей имеют значительные преимущества перед порошками в области бумаги. С их помощью можно получить насьш енные тона, которые трудно достичь при использовании порошков из-за их ограниченной растворимости в холодной воде. Как правило красители не иьГеют растворимости в воде, достаточной для использования водных растворов в качестве жидких препаратов. Поэтому при приготовлении жидких выпускны форм красителей используют добавки, улучшающие растворимость. Такими добавками являются обычно смешивающиеся с водой органические растворит ли. N-метилпирролидон и алифатические амины - тризтаноламин 2j; димеТилформамид, формамид, спирты, гликоли и полигликольамины {.3J. Известные красяпще растворы имеют недостаточную выбираемость красителя на бумаге. Наиболее близким к предложенному кJ acяlцeмy раствору является красящий Для крашения бумаги известно применение прямого трисазокрасителя Cl ) общей формулы Jf .ен5 раствор для бумаги, содержащий триазиновый азокраситель общей формулы AHir- jf- UHB где А - остаток моноазопроизводного В - остаток моноазо- или антрахинового производного; Q - остаток галогена или замещенная аминогруппа, тритичный амин - триалкиламин, триэтаноламин, органический растворитель - диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метилпирр6лидон, этиленгликоль, или мочевину и воду при следующем соотношении компонентов, вес.%: краситель 10-50, амин 5-25, органический растворитель или мочевина 0-20 и вода остальное f4 , Однако в случае, когда В является производным антрахинона, а А - моноазопроизводнь1м, получают препарат красителя зеленого цвета, .который может применяться для крашения хлопчатобумажных тканей, но мало пригоден для крашения бумаги из-за плохой выбираемости и малоинтенсивной, тусклой окраски. Недостатком известного красящего раствора является также низкая стабильность его при хранении (20 дней ), способность к замерзанию при температуре до ( - )30 - , {-). Цель изобретения - повьппение выбираемости красителя, интенсивности окраски и устойчивости при хранении. Поставленная цель достигается тем что в красящем растворе для бумаги, содержащем Т р иазиновьп1 азокраситель,
амин, органический растворитель и воду, в качестве триазинового краси, теля раствор содержит, трисазокраси:тель общей формулы
где D - остаток диазосоставляняцей бензольного или нафталинового ряда, в качестве амина смесь полиоксиэтнленгликолевых производных триэтаноламина с 4-5 оксиэтильными группами (триолоксид )и дополнительно хлористый натрий при следующем содержании компонентов, мас.%:
Трисазокраситель . указанной формулы 8-12 Смесь полиоксиэтиленгликолевых производных триэтаноламина с 4-5 оксиэтильными группами 25,0-43,5 Органический растворитель11-54Хлористый натрий 0,5-5,0 Вода Остальное
Для получения раствора, содержащего 10-12% красителя, содержание пваренной соли не должно превьппать 8-10% в высушенной пробе красителя. Паста красителя после стадии очистки от поваренной соли методом переосаждения красителя из водного раствора низшими спиртами содержит 4-9% соли и является смесью натриевой соли, красителя, свободной сульфоки лоты и соли органического основания если -рйстворение кислой пасты красителя проводить в присутствии органического основания при рН 6,06,5, Очистку пасты красителя от солей можно проводить и любым другим способом, например, обработкой разбавленным раствором соляной кислоты с последующей фильтрацией.
Можно получить концентрирован- ные растворы красителей из технических образцов без очистки от солей, но для э#ого необходимо использовать сухой краситель и растворять . его в смеси растворителей, не содержащей воды. При зтом нерастворившаяся часть солей удаляется при очистном фильтровании.
Концентрированный раствор красителя общей формулы, где А - остаток 5-амино-З-сульфосалициловой кислоты, можно получить также концентрированием реакционной массы с низким содержанием неорганических со0 лей, после реакции с анилином.
Растворение проводят следующим образом,
К пасте красителя с влажностью 70% и содержанием соли в высушенной
пробе до 10% или к сухому красителю, содержащему 25-30% соли, при комнат- ной температуре добавляют органическое основание (например, триолокснд размешивают до Ьбразования однородной суспензии, разбавляют органическим растворителем, смешивающимся с водой, преимущественно зтиленгликолем, диметилформамидом, диметилацегтамидом, N-метилпирролидоном, размешивают и проводят очистное фильтрование. Содержание красителя в полученном растворе составляет 8-12%,
Пример 1, 5г трисазокраси-. теля формулы
UH-j Y J J.., ли-
sojH
ОзН.н,
odH,
в виде 20Х-ной пасты, содержащей 25Х поваренной соли в высушенной пробе, растворяют в 150 мл воды с добавкой 3,4 г триолоксида до рН 6,06,5 при 70°, добавляют 39,0 г изопропилового спирта при той же температуре и охлаждают до 10-15 .Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой до рН 2,0-2,5 и фильтруют. Полученная паста имеет влажность 70% содержание поваренной соли в высушенной пробе составляет 9%. Изменение оттенка и .чистоты тока 1&расителя не происходит. Очищенную от солей пасту 1красителя размешивают в 13,6 г триолоксида до однородной суспензии, добавляют 9,4 г диметилформамида и размешивают в течение 40-60 мин до образования гомогеиного раствора, рН 8,0-8,5. Полученный раствор, устойчивый при хранении в течение двух лет, не замерзающий до - , содержит,%:краситель 12; диметилформамида 22,8; триолоксид 33; вода 1,2.
Пример 2. Очистку техничес, пасты красителя от неорганических
солей и растворение проводят аналогичио примеру 1, используя вместо изопропилового спирта этиловьш спирт, а на стадии растворения - диметилацетамид вместо диметилформамида. остав содержит,%: краситель 12; иметилацетамид 22,8; триолоксида 33; вода 31; соль 1,2.
Полученный концентрированный раствор в течение двух лет хранения в осадок не выпадает.
П р и м е р 3. Получение, очистку технической пасты красителя от неорганических солей и растворение проводят как в примере 1, используя вместо 9,4 г диметилформамида 10,4 г N-метилпирролидона, а вместо изопропилового .спирта - Н -пропиловый спирт. Состав содержит,%: краситель 12; N-метилпирролидон 25; триолоксид 32; вода 30; соль 1,0. Полученный концентрированный раствор в течение двух лет хранения в осадок не выпа- дает.
4. 5 г трисазокрасиПримертеля формулы
ОзН 19,6 г диметилформамнда до содержания в растворе 11% красителя. Для улучшения условий отгонки добавляют бутиловый спирт. Концентрированный раствор фильтруют и хранят в течение двух лет без изменений. Состав содер жит,%: краситель 11,0; триолоксид 25 диметилформамид 43,0; вода 19; NaCI 2,0. Пример7;ЗАг сухого трисазокрасителя примера 4 в виде сухого порошка тринатриевой соли, содержащего 25% NaClK 8,4% NaOH, растворяют в смеси 170 г триолоксида и 165 г этиленгликоля при нагревании до 50 К раствору добавляют 5 г муравьиной кислоты для установления рН 8,0-8,5 и проводят очистное фильтрование. По лучают раствор красителя, не замерзающий до 35° и устойчивьй при хране НИИ в течение четырех месяцев. Соста содержит,%: краситель 9; этилеигликоль 42; триолоксид 43,5; вода 0,5; NaCl 5. По сравнению с известным предложенным концентрированные растворы прямых зеленых красителей более стат Сильны при хранении ( не замерзают до - 30-35°)и имеют преимущество при использовании в крашении бумаги по выбираемоети, интенсивности окраски и чистоте тона. Применяемый краентель прямой зеленый (ГОСТ 10872-64 взятый в качестве базового объекта должен быть снят с производства изза канцерогенности используемого для его производства сырья (бензидина, применение прямого зеленого светопрочного (по примерам 1-3, 5, 6) в виде концентрированного раствора создает более благоприятные условия труда, чем использование прямого зеленого ЖХ в виде порошка. По сравнению с известным красящим раствором для бумаги предложенный красящий раствор обладает повышенной выбираемостью красителя, повышенной интенсивностью окраски и значительно повьшенной стабильностью при хранении; стабильность его сохраняется в течение двух лет (стабильность изве- стного раствора 20 дней ),
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Активные трисазокрасители или их металлические комплексы для крашения и печати хлопчатобумажных материалов | 1976 |
|
SU654656A1 |
Способ получения черного трисазокрасителя для кожи | 1990 |
|
SU1799884A1 |
Дигалоидпроизводные 1,4-диариламиноантрахинона для крашения натуральных и синтетических полиамидных волокон и способ их получения | 1978 |
|
SU717108A1 |
Способ получения катионных красителей аминотриазолового ряда | 1981 |
|
SU981330A1 |
Кислотные активные моноазокрасители для полиамидного волокна | 1979 |
|
SU780504A1 |
Способ получения катионных красителей | 1977 |
|
SU732335A1 |
Способ крашения или печати природных,синтетических полиамидов или натуральной кожи | 1980 |
|
SU1168098A3 |
Вспомогательное вещество для крашения материалов из полиамидных волокон дисперсными красителями | 1980 |
|
SU912798A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Способ получения железокомплексного трисазокрасителя для кожи | 1989 |
|
SU1799883A1 |
КРАСЯЩИЙ РАСТВОР ДЛЯ БУМАГИ содержащий триазииовый азокраситель, -амин, органический растворитель и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения выбираемости красителя, интенсивности окраски и устойчивости при хранении, вкачестве триазинового азокрасителя раствор, содержит трисазокраситель общей формулы И,н где D - остаток диазосоставлякхцей бензольного или нафталинового ряда, в качестве амина смесь полиоксиэтиленгликолевых производных триэтаноламина с 4-5 окс этильньми группами и дополнительно хлористый натрий при следующем содержании хомлоиен- . тов, мас.%: S Трисазокраситель указанной формулы 8-12 (Л Смесь полиоксиэтиленс гликолевых производных триэтаноламина с 4-5 оксиэтильными 25,0-43,5 группами Органический растП-54 воритель 0,5-5,0 Хлористый натрий Вода Остальное Oi tc а «(ik
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
ИМПУЛБСНЫЙ ПНЕВМАТИЧЕСКИЙ ДВИЖИТЕЛЬ | 1972 |
|
SU436179A1 |
Приспособление к банкаброшу для предупреждения неровностей в пряже | 1925 |
|
SU1944A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
СХЕМА СЧИТЫВАНИЯ СИГНАЛОВ ИЗ ЯЧЕЕК МАТРИЦЫ ФОТОДЕТЕКТОРОВ | 2007 |
|
RU2343588C1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
АГРЕГАТНАЯ ШТРЕКОВАЯ КРЕПЬ | 1991 |
|
RU2021520C1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Патент Г,1вейцарии № 557859, кл | |||
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1915 |
|
SU974A1 |
, |
Авторы
Даты
1983-10-07—Публикация
1982-06-23—Подача